4-methyl-N-(3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)pyrimidin-2-amine | 1582754-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-methyl-N-[3-methyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1582754-07-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃Si
• 分子量: 295.459
• InChiKey: MXPKLGFGVSRPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮化钠 、 3-溴-2-甲基丙烯 、 4-methyl-N-(3-methyl-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)pyrimidin-2-amine 在 Copper sulfate pentahydrate 、 铜 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford crude 4-methyl-N-(3-methyl-5-(1-(2-methylallyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine as a yellow oil的产率得到4-methyl-N-(3-methyl-5-(1-(2-methylallyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS

  摘要：

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症。

  公开号：

  US20150239866A1