benzoic acid-(9anti-phenyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene-9syn-yl ester) | 17339-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: benzoic acid-(9anti-phenyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene-9syn-yl ester)
• 英文别名: benzoic acid-(9anti-phenyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene-9syn-yl ester)；Benzoesaeure-(9anti-phenyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-9syn-ylester)；syn-9-Benzoyloxy-9-phenyl-bicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien；syn-9-Benzoyloxy-9-phenylbicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien；9-Benzoyloxy-9-phenyl-bicyclo<4.2.1>nonatrien；syn-9-Benzoyloxy-9-phenyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien
• CAS: 17339-78-5；96260-09-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: STFOTALIQGOEKO-VTYHHJSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-(9anti-phenyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene-9syn-yl ester) 生成 9-Benzoyloxy-9-phenyl-bicyclo<4.2.1>nonan
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Reactions in Acylation of the Cyclooctatetraene Dianion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00903a058
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 生成 benzoic acid-(9anti-phenyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene-9syn-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Dicarbanionic and electron-transfer reactions of cyclooctatetraene dianion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00770a036

文献信息

• Acylation of cyclooctatetraene dianion and the chemistry of its products
  作者：Thomas S. Cantrell、Harold. Shechter

  DOI：10.1021/ja00999a023

  日期：1967.11

  Cyclooctatetraene dianion (I) reacts as a 1,2and a 1 ,4-dicarbanionic reagent with various acyl halides. Thus I and acetyl chloride give 3,5,7,9-dodecatetraene-2,1l-dione (111), syn-9-acetoxy-9-methylbicyclo[4.2.1]nonatriene (V), syn-9-hydroxy-9-methylbicyclo[4.2.l]nonatriene (IV), and syn-9-acetoxy-9-methylbicyclo[6.1 .O]nonatriene (VI). Benzoyl chloride and I yield truns,cis,cis,trans-l ,lO-dipheny1-2

  环辛四烯二阴离子 (I) 作为 1,2- 和 1,4- 二碳阴离子试剂与各种酰卤反应。因此 I 和乙酰氯得到 3,5,7,9-dodecatetraene-2,1l-dione (111)、syn-9-acetoxy-9-methylbicyclo[4.2.1]nonatriene (V)、syn-9-hydroxy- 9-甲基双环[4.2.1]壬三烯(IV)和syn-9-乙酰氧基-9-甲基双环[6.1.O]壬三烯(VI)。苯甲酰氯和 I 产生 truns,cis,cis,trans-1,10-dipheny1-2,4,6,8-decatetraene-1,10-dione (XIV) 和 syn-9-benzoyloxy-9-phenylbicyclo[4.2. l]壬三烯（XV）；类似的产物(XIX和XX)由对溴苯甲酰氯和I获得。9-(2-羧基苯基)-9-羟基双环[6.10]壬三烯的内
• Reactions of cyclooctatetraene dianion with aldehydes and ketones and the chemistry of its products
  作者：Thomas S. Cantrell、Harold. Shechter

  DOI：10.1021/ja00999a024

  日期：1967.11
• Asatjan, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 98, p. 403
  作者：Asatjan

  DOI：——

  日期：——