benzyl 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1572373-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 1572373-76-2
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₅
• 分子量: 443.499
• InChiKey: UPBIADKZWLTWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 、 4-甲氧基苯硼酸 在 2,2'-联吡啶 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到benzyl 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Boron–Heck Reaction of Cyclic Enaminones: Regioselective Direct Arylation via Oxidative Palladium(II) Catalysis

  摘要：

  An oxidative boron Heck reaction of cyclic enaminones with arylboronic acids is reported. This protocol provides a regioselective arylation it the C6 position of cyclic enaminones. When an N-carbamylated cyclic enaminone was employed, a switch to a conjugate addition reaction occurred in the presence of acid.

  DOI：

  10.1021/ol500105d