(3-Methyl-2-penten-4-yn-1-yl)-trimethylsiylaether | 64809-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-Methyl-2-penten-4-yn-1-yl)-trimethylsiylaether
• 英文别名: (Z)-3-methyl-1-trimethylsilyloxypent-2-en-4-yne；trimethyl-[(Z)-3-methylpent-2-en-4-ynoxy]silane
• CAS: 64809-53-6
• 化学式: C₉H₁₆OSi
• 分子量: 168.311
• InChiKey: QXDOSDIKJDYPQU-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Methyl-2-penten-4-yn-1-yl)-trimethylsiylaether 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4E)-5-[(4S)-4-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohex-1-enyl]-3-methylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素，天然胡萝卜素和天然维生素。二。合成von（3 S，3 'S）-虾青素

  摘要：

  光学活性天然类胡萝卜素和结构相关化合物的合成。二。（3 S，3 'S）-虾青素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610732
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-Methyl-2-penten-4-yn-1-yl)-trimethylsiylaether
  参考文献：
  名称：

  合成胡萝卜素，天然胡萝卜素和天然维生素。二。合成von（3 S，3 'S）-虾青素

  摘要：

  光学活性天然类胡萝卜素和结构相关化合物的合成。二。（3 S，3 'S）-虾青素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610732

文献信息

• Technische Verfahren zur Synthese von Carotinoiden und verwandten Verbindungen aus 6-Oxo-isophoron. V. Synthese von Astacin
  作者：Erich Widmer、Teodor Lukáč、Reinhard Zell、Kurt Bernhard

  DOI：10.1002/hlca.19820650306

  日期：1982.5.5

  Technical Procedure for the synthesis of Carotenoids and Related Compounds from 6-Oxo-isophorone1. V. Synthesis of Astacene

  从6-氧代-异佛尔酮1合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序。五，阿塔并四烯的合成
• Synthese von optisch aktiven, nat�rlichen Carotinoiden und strukturell verwandten Naturprodukten. II. Synthese von (3 S, 3?S)-Astaxanthin
  作者：Frank Kienzle、Hans Mayer

  DOI：10.1002/hlca.19780610732

  日期：1978.11.1

  Synthesis of optically active natural carotenoids and structurally related compounds. II. Synthesis of (3S, 3′S)-astaxanthin

  光学活性天然类胡萝卜素和结构相关化合物的合成。二。（3 S，3 'S）-虾青素的合成
• Pale, Patrick; Chuche, Josselin, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 6, p. 1019 - 1025
  作者：Pale, Patrick、Chuche, Josselin

  DOI：——

  日期：——