(3aα,6α,8aβ)-1,2,3,6,7,8a-Hexahydro-4-methyl-8H-3a,6-epoxyazulen-8-on | 131168-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aα,6α,8aβ)-1,2,3,6,7,8a-Hexahydro-4-methyl-8H-3a,6-epoxyazulen-8-on
• 英文别名: (1S,5R,8R)-10-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.01,5]undec-9-en-6-one
• CAS: 131168-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: VIHBCXNPIWELEG-ATZCPNFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,6α,8aβ)-1,2,3,6,7,8a-Hexahydro-4-methyl-8H-3a,6-epoxyazulen-8-on 生成 (1R,5S,8R)-10-methyl-11-oxatricyclo[6.2.1.01,5]undecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  KAISER, ROLAND;FOHLISCH, BALDUR, HELV. CHIM. ACTA , 73,(1990) N, C. 1504-1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 硫酸 、 氨 、 lithium perchlorate 、 溴化乙啶 、 lithium 、 氯化铵 、 mercury(II) sulfate 、 magnesium 、 ferric nitrate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 (3aα,6α,8aβ)-1,2,3,6,7,8a-Hexahydro-4-methyl-8H-3a,6-epoxyazulen-8-on
  参考文献：
  名称：

  Eine合成甲基化的环氧氢azulenone分子内[4 + 3]-环加成酯aus 1,1-Dichloro-6-（3-methylfur-2-yl）hexan-2-on erzeugten Oxyallyl-Zwischenstufe † ‡

  摘要：

  由1,1-二氯-6-（3-甲基-2-呋喃基）己-2-酮生成的羟基烯丙基中间体的分子内[4 + 3]环加成反应合成甲基化的环氧氢唑啉酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730530

文献信息

• KAISER, ROLAND;FOHLISCH, BALDUR, HELV. CHIM. ACTA , 73,(1990) N, C. 1504-1517
  作者：KAISER, ROLAND、FOHLISCH, BALDUR

  DOI：——

  日期：——
• Eine Synthese methylierter Epoxyhydroazulenone durch intramolekulare [4 + 3]-Cycloaddition einer aus 1,1-Dichloro-6-(3-methylfur-2-yl)hexan-2-on erzeugten Oxyallyl-Zwischenstufe
  作者：Roland Kaiser、Baldur Föhlisch

  DOI：10.1002/hlca.19900730530

  日期：1990.8.8

  A synthesis of Methylated Epoxyhydroazulenones by Intramolecular [4 + 3] Cycloaddition of an Oxyallyl Intermediate, Generated from 1,1-Dichloro-6-(3-methyl-2-furyl)hexan-2-one

  由1,1-二氯-6-（3-甲基-2-呋喃基）己-2-酮生成的羟基烯丙基中间体的分子内[4 + 3]环加成反应合成甲基化的环氧氢唑啉酮