2-[4-[(2-Chlorophenyl)carbamoylamino]phenoxy]-2-methylpropanoic acid | 121809-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[(2-Chlorophenyl)carbamoylamino]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 121809-74-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 348.786
• InChiKey: UAZCOOYMWDLPRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 沸点：
  433.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三氯萘 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-[4-[(2-Chlorophenyl)carbamoylamino]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021

文献信息

• LALEZARI, IRAJ;LALEZARI, PARVIZ, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2352-2357
  作者：LALEZARI, IRAJ、LALEZARI, PARVIZ

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND, COMPOSITION AND METHOD FOR THE REDUCTION OF LIPIDS THE MODIFICATION OF THE AFFINITY OF HEMOGLOBIN FOR OXYGEN AND THE PREVENTION OF PLATELET AGGREGATION
  申请人：LALEZARI, Iraj

  公开号：EP0358724A1

  公开（公告）日：1990-03-21
• EP0358724A4
  申请人：——

  公开号：EP0358724A4

  公开（公告）日：1990-06-05
• US5268500A
  申请人：——

  公开号：US5268500A

  公开（公告）日：1993-12-07
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND METHOD FOR THE REDUCTION OF LIPIDS THE MODIFICATION OF THE AFFINITY OF HEMOGLOBIN FOR OXYGEN AND THE PREVENTION OF PLATELET AGGREGATION
  申请人：LALEZARI, Iraj

  公开号：WO1988010113A1

  公开（公告）日：1988-12-29

  (EN) Novel compounds are disclosed which have formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 may be the same or different and independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, straight and branched chain alkyl of from 1-6 carbon atoms, aryl, cycloalkyl of 4 to 7 carbon atoms; and alkoxy of 1 to 6 carbon atoms; R5 and R6 may be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, straight and branched chain alkyl groups of from 1-6 carbon atoms, aralkyl groups wherein the alkyl portion has from 1-6 carbon atoms, cycloalkyl of from 4-7 carbon atoms and aryl; R7 is hydrogen or a straight or branched chain alkyl group of 1-6 carbon atoms and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of hyperlipidemia and for the $i(in vivo) and $i(in vitro) treatment of hemoglobin or blood to modify the affinity of hemoglobin for oxygen.(FR) Nouveaux composés de formule (I) dans laquelle R2, R2, R3 et R4 peuvent être identiques ou différents et choisis indépendamment dans le groupe composé d'un hydrogène, halogène, alkyle à chaîne droite ou ramifiée de 1 à 6 atomes de carbone, aryle, cycloalkyle de 4 à 7 atomes de carbone; et alkoxy de 1 à 6 atomes de carbone; R5 et R6 peuvent être identiques ou différents et sont choisis dans le groupe composé d'un hydrogène, halogène, de groupes alkyle à chaîne droite ou ramifiée de 1 à 6 atomes de carbone, de groupes aralkyle où la portion alkyle possède de 1 à 6 atomes de carbone, cycloalkyle de 4 à 7 atomes de carbone et aryle; R7 est hydrogène ou un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée de 1 à 6 atomes de carbone. Sont également décrits leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles pour le traitement de l'hyperlipidémie et pour le traitement $i(in vivo) et $i(in vitro) de l'hémoglobine ou du sang en vue de modifier l'affinité de l'hémoglobine pour l'oxygène.