1H,2H-Decafluorocycloheptene | 85670-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1H,2H-Decafluorocycloheptene
• 英文别名: 1H,2H-decafluorocyclohept-1-ene；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Decafluoro-1-cycloheptene；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-decafluorocycloheptene
• CAS: 85670-26-4
• 化学式: C₇H₂F₁₀
• 分子量: 276.077
• InChiKey: VQJVUYOEINLZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊二烯 、 1H,2H-Decafluorocycloheptene 反应 24.0h， 生成 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Decafluorotricyclo[7,2,1,0^2,8]dodec-10-ene
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第9部分。衍生自十二氟环庚烷的其他产品

  摘要：

  十二氟环庚烯（II）通过与n- BuOH / KOH，n - BuLi ，n- BuMgBr和MeO（CH 2）3 MgBr加成/消除反应，得到在1位带有适当亲核基团的十氟环庚烯或具有此类基团的十氟环庚烯在1,2位。1- [I（CH 2）3] -C 7 F 11由类似的甲氧基化合物制成，并环化为十氟双环-[5,3,0] dec-1（7）-烯。II与NaBH 4和LiAlH 4的反应得到1H-undeca-，1H，2H-deca-（XIII）和1H，7H，7H-壬基-氟环庚烯。环戊二烯的Diels-Alder环加成反应成氟代环庚烯II和XIII得到适当的三环加合物。所有产物的结构均经光谱确认。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00001-8
• 作为产物：
  描述：

  十二氟环庚烯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 1H,2H-Decafluorocycloheptene 、 1H-Undecafluorocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  基于环庚烷环系统的多氟化合物第4部分。亲核试剂与十二碳和1H-十一碳氟环庚-1-烯的反应; 十氟环庚炔为反应性中间体

  摘要：

  十二氟环庚烯将其乙烯基氟与亲核试剂交换；得到1H-十一碳-和1H，2H-十氢-（含硼氢化钠）和1-甲基十一碳和1,2-二甲基十-氟环庚烯（含甲基锂）。没有检测到异构产物。1甲基十一碳氟环庚烯和氢化铝锂得到1H-2-甲基十氟环庚-1-烯。十二氟环庚烯和氨产生了少量的1-氨基-十一氟环庚烯和1-氨基-3-亚氨基壬基氟环庚-1-烯，后者易于水解为3-一。1H-十一氟环庚-1-烯不能简单地用甲基锂加成-消除。通常将1,2-二甲基八氟环庚-1,3-二烯与1,2,4-三甲基七氟环庚-1,3-二烯分离，如果甲基锂过量的话。在呋喃存在下的甲基锂以良好的收率得到Diels-Alder加合物，8,11-环氧-2,2,3,3,4,4,5,5,5,6,6-十氟双环-[5.4，0] undeca-1（7），9（10）-服务。氧化得到十氟庚二酸。这清楚地证明了起始烯烃中的锂与氢交换了氢，然后损失了氟化锂，得到了十氟环庚炔作为过渡中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81110-0

文献信息

• KHALIL, ABD, E. M. M.;STEPHENS, R.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 2, 133-144
  作者：KHALIL, ABD, E. M. M.、STEPHENS, R.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——