2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-16-Acetoxy-3-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid | 3482-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-16-Acetoxy-3-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid
• CAS: 3482-44-8
• 化学式: C₃₁H₄₈O₆
• 分子量: 516.719
• InChiKey: CKWYCOIGKJFWIQ-DMLPZSAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-16-Acetoxy-3-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 24,25-Dihydro-lumifusidsaeure
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸衍生物。一，结构与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a004
• 作为产物：
  描述：

  3,11-Dioxo-24,25-dihydro-fusidsaeure 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-16-Acetoxy-3-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-6-methyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸衍生物。一，结构与抗菌活性之间的关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00319a004