(S)-2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid | 922520-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid
• CAS: 922520-73-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: ZFBWYTHKZQOPEX-UGKGYDQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid 在 [Cl₂(PCy₃)(IMes)Ru(:CHPh)] 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1S,3S)-[1-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyridin-3-yl)-2-phenylethyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring closing metathesis of α- and β-amino acid derived dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.061
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2S,3S)-3-(benzyloxycarbonylamino)-2-methyl-4-phenyl-2-(prop-2-enyl)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到(S)-2-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-2-phenyl-ethyl)-2-methyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ring closing metathesis of α- and β-amino acid derived dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.061