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2,5-Bis[ethoxy(phenyl)phosphoryl]benzene-1,4-diol | 1420992-10-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-Bis[ethoxy(phenyl)phosphoryl]benzene-1,4-diol
英文别名
——
2,5-Bis[ethoxy(phenyl)phosphoryl]benzene-1,4-diol化学式
CAS
1420992-10-4
化学式
C22H24O6P2
mdl
——
分子量
446.376
InChiKey
GGBLRZUDQNFXIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    598.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl Phenylphosphinate对苯醌三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到2,5-Bis[ethoxy(phenyl)phosphoryl]benzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    P(O)的高选择性1,4和1,6加成?对喹啉的H化合物:合成C和O磷酰基对苯二酚衍生物的不同方法
    摘要:
    P的反应(O) H的化合物与p -quinones可以继续通过任1,4-或通过使用不同的添加剂,以1,6-加成途径选择性地得到良好的收率相应C-和O-磷酰基氢醌衍生物。P(O)H化合物向p的氧化双1,4-加成还可以通过调节溶剂来获得对苯二酚,从而轻松合成具有磷官能团的双取代对苯二酚。通过使用旋光性H-次膦酸酯对这些反应的进一步研究表明,所有加成反应均发生立体定向,并且在磷中心保留了构型。这些发现导致建立了一种从容易获得的P(O)H化合物合成C-和O-磷酰基氢醌衍生物的方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201202074
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