9-(4-chlorobenzyl)-9H-fluoren-9-ol | 95555-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(4-chlorobenzyl)-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-(4-chloro-benzyl)-fluoren-9-ol；9-(4-Chlor-benzyl)-fluoren-9-ol；9-[(4-Chlorophenyl)methyl]fluoren-9-ol
• CAS: 95555-68-3
• 化学式: C₂₀H₁₅ClO
• 分子量: 306.791
• InChiKey: CWICAPXHDPZMKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-chlorobenzyl)-9H-fluoren-9-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 9-[Bromo-(4-chloro-phenyl)-methyl]-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 9-phenanthrols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85196-5
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 生成 9-(4-chlorobenzyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 9-phenanthrols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85196-5

文献信息

• Radical–radical cross coupling reactions of photo-excited fluorenones
  作者：Simmi Sharma、Shaista Sultan、Shekaraiah Devari、Bhahwal Ali Shah

  DOI：10.1039/c6ob01879c

  日期：——

  Radical–radical cross coupling reactions of photoexcited 9-fluorenones have been accomplished for the first time, leading to the synthesis of 9-alkyl, pyrollidinyl and spiro-THF derivatives of 9-fluorenones. The method also reveals, for the first time, the behaviour of ketyl radicals in decarboxyaltive alkylation and ring expansion reactions.

  光激发的9-芴酮的自由基-自由基交叉偶联反应是第一次完成，导致了9-芴酮的9-烷基，吡咯烷基和螺-THF衍生物的合成。该方法还首次揭示了酮基在脱羧烷基化和扩环反应中的行为。
• Bergmann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 669,680
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——
• TANTIVANICH AMNARD; SUPATIMUSRO DOUNGRUDEE, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 43, 5301-5302
  作者：TANTIVANICH AMNARD、 SUPATIMUSRO DOUNGRUDEE

  DOI：——

  日期：——