(1R*,2R*,4S*)-(+/-)-(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten-2-yl)methanol | 114379-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R*,2R*,4S*)-(+/-)-(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten-2-yl)methanol
• CAS: 114379-54-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: HKZISVCLFILVNJ-JIMOISOXSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(-)-莰烷酰氯 、 (1R*,2R*,4S*)-(+/-)-(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten-2-yl)methanol 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1S,1'S,2S,4R)-(+)-Camphansaeure-<(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten-2-yl)methyl>ester 、 (1R,1'S,2R,4S)-(-)-Camphansaeure-<(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten-2-yl)methyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Schroeder, Gunter-Rudolf; Snatzke, Guenther, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1625 - 1636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*,4S*)-(+/-)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten-2-carbonsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到(1R*,2R*,4S*)-(+/-)-(1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-1,4-epoxybenzocycloocten-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Schroeder, Gunter-Rudolf; Snatzke, Guenther, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1625 - 1636

  摘要：

  DOI：