N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-9H-purin-6-amine | 36412-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 6-(2-tetrahydrofuran-2-ylmethyl)aminopurine；(9H-purin-6-yl)-tetrahydrofurfuryl-amine；N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-7H-purin-6-amine；N-(oxolan-2-ylmethyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 36412-37-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O
• 分子量: 219.246
• InChiKey: LENVLIGMCGROIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 6-氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  新的细胞分裂素衍生物对人体皮肤细胞具有UVA和UVB光保护作用并防止氧化应激

  摘要：

  合成了11种6-糠基氨基嘌呤（Kinetin，Kin）衍生物，以获得生物活性化合物。制备的化合物使用1 H NMR，质谱联用HPLC纯度测定和元素C，H，N分析进行表征。在细胞分裂素生物测定法中，例如烟草愈伤组织，小麦叶绿素离体保留生物测定法和A菜中，测试了新衍生物在植物细胞和组织上的生物活性。生物测定。随后在正常的人类真皮成纤维细胞（NHDF）和角质形成细胞系（HaCaT）上测试了所选化合物，以排除可能的光毒作用，另一方面，揭示了可能的UVA和UVB光保护活性。进一步研究了制得的细胞分裂素衍生物的保护性抗氧化活性，并利用线虫秀丽隐杆线虫上的氧化应激与先前制备的抗衰老化合物6-糠基氨基-9-（四氢呋喃-2-基）嘌呤（Kin-THF）进行了比较。被5-羟基-1,4-萘醌（朱古力）破坏，后者是活性氧的生成剂。解释了所观察到的生物活性与所制备衍生物的结构有关。通过6-（噻吩-2-基甲基氨基）-9

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.043

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR IMPROVING MRNA SPLICING<br/>[FR] COMPOSÉS POUR AMÉLIORER L'ÉPISSAGE DE L'ARNM
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2016115434A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供了一些有助于改善细胞内mRNA剪接的化合物。本文提供的示例化合物有助于改善包含至少一个以核苷酸序列CAA结尾的外显子的基因的mRNA剪接。还提供了制备这些化合物的方法以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE NEURODEGENERATIVE ET MITOCHONDRIALE
  申请人：MITOKININ LLC

  公开号：WO2015123365A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present disclosure is directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disease and/or mitchonodrial disease including Parkinson's disease and Leigh's disease.

  本公开涉及部分化合物或其药用盐，用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病，包括帕金森病和雷氏病。
• Compositions and methods using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
  申请人：Mitokinin, LLC

  公开号：US10167286B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病（如帕金森病和利氏病）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类，例如嘧啶、嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
• Compounds for improving mRNA splicing
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10676475B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供的化合物有助于改善细胞中的 mRNA 剪接。本文提供的示例化合物可用于改善包含至少一个以核苷酸序列 CAA 结尾的外显子的基因中的 mRNA 剪接。还提供了制备这些化合物的方法和治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and cardiomyopathy
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10723737B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment neurodegenerative diseases and cardiomyopathy, and for modulating the activity of PINK1.

  本文特别披露了用于治疗神经退行性疾病和心肌病以及调节 PINK1 活性的组合物和方法。