8-Oxo-7-aza-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-sulfonyl chloride | 39170-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 8-Oxo-7-aza-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-sulfonyl chloride
• 英文别名: 8-Oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-sulfonyl chloride；8-oxo-7-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-sulfonyl chloride
• CAS: 39170-50-8
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• 分子量: 221.664
• InChiKey: BOQYHFOKVAVTNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 8-Oxo-7-aza-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-sulfonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2‐((methoxysulfonyl)amino)cyclohex‐3‐ene‐1‐carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 1,3-环己二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Oxo-7-aza-bicyclo[4.2.0]oct-4-ene-7-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酸衍生物的合成及其对某些代谢酶的抑制作用

  摘要：

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们

  DOI：

  10.1002/ardp.201900200

文献信息

• [EN] 7-AZABICYCLO(4.2.0)OCT-4-EN-8-ONE DERIVATES AS PLANT-MICROBICIDES<br/>[FR] DERIVES 7-AZABICYCLO(4,2,0)OCT-4-EN-8-ONE EN TANT QUE MICROBICIDES POUR PLANTES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997010713A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) Plant-microbicidal compositions which comprise, as active ingredient, a $g(b)-lactam of the general formula (I), in which R is hydrogen; unsubstituted or substituted C1-C8alkyl, C3-C8alkenyl or C3-C8alkynyl; a group COR3; a group COOR4; a group SO2R5; and R1 and R2 independently of one another can be identical or different and are hydrogen; unsubstituted or substituted C1-C8alkyl, C2-C8alkenyl or C2-C8alkynyl; halogen; C1-C4alkoxy; C2-C4alkenyloxy; C2-C4alkynyloxy; or C1-C4alkoxycarbonyl; and R3 is hydrogen; unsubstituted or substituted ; C1-C8alkyl, C3-C8alkenyl or C3-C8alkynyl; and R4 is unsubstituted or substituted C1-C8alkyl, C3-C8alkenyl or C3-C8alkynyl; and R5 is unsubstituted or substituted C1-C8alkyl, C3-C8alkenyl, C3-C8alkynyl; amino; C1-C8alkylamino or C1-C8dialkylamino. These compositions are valuable microbicides. They can be employed in crop protection for example for controlling fungal diseases. The invention also relates to novel $g(b)-lactams of the formula (I).(FR) Ces compositions microbicides pour plantes comprennent, en tant que principe actif, un bêta-lactame de la formule générale (I) dans laquelle R représente hydrogène; alkyle C1-C8, alcényle C3-C8 ou alcynyle C3-C8, substitués ou non; un groupe COR3; un groupe COOR4; un groupe SO2R5; R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, peuvent être semblables ou différents et représentent hydrogène; alkyle C1-C8, alcényle C2-C8 ou alcynyle C2-C8, substitués ou non; halogène; alcoxy C1-C4; alcényloxy C2-C4; alcynyloxy C2-C4 ou alcoxycarbonyle C1-C4; R3 représente hydrogène; alkyle C1-C8, alcényle C3-C8 ou alcynyle C3-C8, substitués ou non; R4 représente alkyle C1-C8, alcényle C3-C8 ou alcynyle C3-C8, substitués ou non; R5 représente alkyle C1-C8, alcényle C3-C8, alcynyle C3-C8, substitués ou non; amino, alkyle C1-C8-amino ou dialkylamino C1-C8. Ces compositions constituent des microbicides précieux que l'on peut employer dans la protection des cultures, par exemple, dans la lutte contre les maladies fongiques. L'invention se rapporte également à des nouveaux bêta-lactames de la formule (I).
• Synthesis of β‐amino acid derivatives and their inhibitory profiles against some metabolic enzymes
  作者：Ufuk Atmaca、Shahla Daryadel、Parham Taslimi、Murat Çelik、İlhami Gülçin

  DOI：10.1002/ardp.201900200

  日期：2019.12

  Sulfamate and its derivatives have a range of biological activities. One‐pot cyclocondensation of alkenes (1a–i) with chlorosulfonyl isocyanate generates β‐lactams. β‐Amino acid derivatives (2a–i) from β‐lactams were synthesized. Then, these highly reactive compounds were opened with MeOH to produce the corresponding sulfamate derivatives in good yields. The inhibitory effects of the novel sulfamate

  氨基磺酸及其衍生物具有一系列生物活性。烯烃（1a-i）与氯磺酰基异氰酸酯的一锅环缩合反应生成β-内酰胺。从β-内酰胺合成了β-氨基酸衍生物（2a-i）。然后，这些高活性化合物用甲醇打开，以良好的收率产生相应的氨基磺酸酯衍生物。测试了新型氨基磺酸酯衍生物对人碳酸酐酶 I 和 II 同工酶（hCA I 和 hCA II）、乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）和α-糖苷酶（α-Gly）的抑制作用。新型氨基磺酸酯衍生物对 hCA I 的 Ki 值范围为 23.81-42.97 nM，对 hCA II 为 8.95-52.23 nM，对 AChE 为 8.10-45.51 nM，对 BChE 为 23.16-81.84 nM，对 BChE 为 14.6-82-4。因此，新的氨基磺酸酯衍生物对这两种同工酶都具有有效的抑制作用。总体而言，由于新型氨基磺酸酯衍生物对测试代谢酶的抑制作用，它们