4-肼基苯甲酰胺盐酸盐 | 40566-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-肼基苯甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: (4-carbamoylphenyl)-hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 4-Hydrazinylbenzamide hydrochloride；4-hydrazinylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 40566-97-0
• 化学式: C₇H₉N₃O*ClH
• 分子量: 187.629
• InChiKey: FSBKBFIGWCHKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基苯甲酰胺盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 R-(+)-frovatriptan di-p-toluoyl-D-(+)-tartarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN

  摘要：

  揭示了一种用于制备和纯化化合物Frovatriptan（化学式（I））及其对映体，特别是R-对映体的方法，包括形成Frovatriptan的二对甲苯甲酰酒石酸盐。

  公开号：

  WO2012147020A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-肼基苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN

  摘要：

  揭示了一种用于制备和纯化化合物Frovatriptan（化学式（I））及其对映体，特别是R-对映体的方法，包括形成Frovatriptan的二对甲苯甲酰酒石酸盐。

  公开号：

  WO2012147020A1

文献信息

• [EN] PDK-1/AKT SIGNALING INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION PDK-1/AKT
  申请人：UNIV OHIO STATE RES FOUND

  公开号：WO2005044130A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A new class of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) inhibitors of formula (I): wherein X is selected from the group consisting of alkyl and haloalkyl; Ar is an aryl radical selected from the group consisting of phenyl, biphenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl, and fluorenyl; and wherein Ar is optionally substituted with one or more radicals selected from the group consisting of halo, C1 C4 alkyl, C1 C4 haloalkyl, azido, C1 C4 azidoalkyl, aryl, akylaryl, haloaryl, haloalkylaryl, and combinations thereof; and R is selected from the group consisting of nitrile, acetonitrile, ethylnitrile, propylnitrile, carboxamide, amidine, tetrazole, oxime, hydrazone, acetamidine, aminoacetamide, guanidine, and urea. Also provided are methods of using the compounds for the treatment and prevention of cancer in humans.

  一种新的磷脂酰肌醇依赖性激酶-1（PDK-1）抑制剂的化学式（I）：其中X选自烷基和卤代烷基组成的群体；Ar是从苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基组成的基团中选取的芳基基团；其中Ar可选择地被一个或多个从卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、叠氮化物、C1-C4叠氮基烷基、芳基、烷基芳基、卤代芳基、卤代烷基芳基等组成的基团取代；R选自腈、乙腈、乙腈、丙腈、羧酰胺、胺基、四唑、肟、醛肟、乙酰胺、氨基乙酰胺、胍、尿素等组成的群体。还提供了使用这些化合物用于人类癌症的治疗和预防的方法。
• ANTI-INFECTIVE AGENTS AGAINST INTRACELLULAR PATHOGENS
  申请人：Chen Ching-Shih

  公开号：US20090111799A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A new class of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK-1) inhibitors of Formula I: wherein X wherein X is —CF 3 , Ar is selected from and R is selected from where R′ is L-Lys, D-Lys, β-Ala, L-Lue, L-Ile, Phe, SO 2 CH 2 CH 2 NH 2 , SO 2 NH 2 , Asn, Glu or Gyl, and R″ is methyl, ethyl, allyl, CH 2 CH 2 OH, CH 2 CN, CH 2 CH 2 CN, CH 2 CONH 2 ,

  一种新的磷脂酰肌醇依赖激酶-1（PDK-1）抑制剂的化学式I：其中X为—CF3，Ar从中选择，R从中选择，其中R′为L-赖氨酸，D-赖氨酸，β-丙氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，苯丙氨酸，SO2CH2CH2NH2，SO2NH2，天冬氨酸，谷氨酸或甘氨酸，R″为甲基，乙基，烯丙基，CH2CH2OH，CH2CN，CH2CH2CN，CH2CONH2。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FROVATRIPTAN AND FROVATRIPTAN SUCCINATE AND THEIR SYNTHETIC INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FROVATRIPTAN ET DE SUCCINATE DE FROVATRIPTAN ET DE LEURS PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2010122343A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to the active pharmaceutical ingredient frovatriptan and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, it relates to efficient processes for the preparation of frovatriptan and its synthetic intermediates, which are amenable to large scale commercial production and provide the required products with improved yield and purity.

  本发明涉及活性药物成分frovatriptan及其药用可接受的盐。具体而言，涉及制备frovatriptan及其合成中间体的高效过程，这些过程适用于大规模商业生产，并提供具有改善产量和纯度的所需产品。
• 一种喹喔啉酮衍生物的制备方法
  申请人：沈阳师范大学

  公开号：CN110483421B

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明属于有机合成化学领域，涉及一种喹喔啉酮衍生物的制备方法，具体的涉及利用共价有机框架材料2D‑COF‑1为光催化剂，空气下，在功率34W、波长400‑500nm的蓝色LED灯的照射条件下，以喹喔啉酮和芳基(烷基)肼盐酸盐为底物，直接合成喹喔啉‑2(1H)‑酮C3位芳基及烷基衍生物的方法。本发明研究设计利用简单易得的原料来合成C3位喹喔啉酮衍生物的方法，该方法通过简单的操作以及便宜易得的原料合成，合理利用了光能，反应中光敏剂易回收重复利用，反应条件温和、经济高效。
• Compounds and methods for inducing apoptosis in proliferating cells
  申请人：——

  公开号：US20030236294A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds useful for inducing apoptosis in proliferative cells, particularly cancer cells, including but not limited to prostate cancer, leukemia, non-smalll cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, renal cancer, bladder cancer, lymphoma, and breast cancer. These compounds are particularly useful in the treatment of androgen-independent cancers, including hormone-refractory prostate cancer. Further provided are methods of treating cancer in a subject in need of such treatment using the compounds of the present invention. Further provided are methods for using the compounds of the present invention to treat, inhibit, or delay the onset of cancer in a subject. Further provided are methods of inducing apoptosis in rapidly proliferating cells, particularly, though not necessarily cancer cells, using the compounds of the present invention.

  用于诱导增殖细胞凋亡的化合物，特别是癌细胞，包括但不限于前列腺癌、白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、膀胱癌、淋巴瘤和乳腺癌。这些化合物在治疗雄激素非依赖性癌症特别有效，包括激素难治性前列腺癌。还提供了使用本发明化合物治疗患有癌症的受试者的方法。此外，还提供了使用本发明化合物治疗、抑制或延迟受试者癌症发生的方法。此外，还提供了使用本发明化合物诱导快速增殖细胞凋亡的方法，特别是虽然不一定是癌细胞。