(+/-)-benzyl-((E)-benzylidene)-succinic acid | 1129282-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+/-)-benzyl-((E)-benzylidene)-succinic acid
• 英文别名: (+/-)-benzyl-((E)-benzylidene)-succinic acid；(+/-)-Benzyl-((E)-benzyliden)-bernsteinsaeure；(+/-)-Benzyl-(benzyliden-(seqtrans))-bernsteinsaeure；trans-α-Benzyl-α'-benzyliden-bernsteinsaeure
• CAS: 1129282-90-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: OLOLVJSHDDVFGA-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  509.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-benzyl-((E)-benzylidene)-succinic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-benzylidene,3-benzyl-butanedioic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Cordier, Annales de Chimie (Cachan, France), 1931, vol. <10> 15, p. 228,298, 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三丁基膦 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (+/-)-benzyl-((E)-benzylidene)-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  区域选择性单烷基二甲基亚烷基琥珀酸酯的烷基化：二烷基取代的马来酸酐，包括Chaetomellic酸A的简单方法。

  摘要：

  天然和非天然的二烷基马来酸酐可由六甲基二硅叠氮化钠诱导的选择性单烷基化，然后由碱催化的水解，由烷基亚甲基琥珀酸二甲酯制备。 酯-烷基化-呋喃-杂环-马来酸酐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260013

文献信息

• Freudenberg; Kempermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 602, p. 184,198
  作者：Freudenberg、Kempermann

  DOI：——

  日期：——
• EXPERIMENTS IN THE ARYL NAPHTHACENE SERIES. PART III
  作者：A. WEIZMANN

  DOI：10.1021/jo01191a010

  日期：1943.5
• Cordier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 232, p. 1354
  作者：Cordier

  DOI：——

  日期：——
• Cordier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 228, p. 848
  作者：Cordier

  DOI：——

  日期：——
• Bergmann; Weizmann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 209, p. 539
  作者：Bergmann、Weizmann

  DOI：——

  日期：——