ethyl (2E)-4-(3-{1-methoxy-8-[(methylsulfonyl)amino]-6H-benzo[c]chromen-6-yl}phenoxy)-2-butenoate | 373622-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: ethyl (2E)-4-(3-{1-methoxy-8-[(methylsulfonyl)amino]-6H-benzo[c]chromen-6-yl}phenoxy)-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-[3-[8-(methanesulfonamido)-1-methoxy-6H-benzo[c]chromen-6-yl]phenoxy]but-2-enoate
• CAS: 373622-29-8
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₇S
• 分子量: 509.58
• InChiKey: IWJQJZZMLCXLAC-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{1-methoxy-6-[3-(2-oxoethoxy)phenyl]-6H-benzo[c]chromen-8-yl}methanesulfonamide 、 、 Dicaesio carbonate 、 乙酸乙酯 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 、 Brine 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the titled compound (1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 9.85 (s, 1H), 8.33 (d, J=9.1 Hz, 1H), 7.26-7.22 (m, 2H), 7.13 (t, J=8 Hz, 1H), 6.92-6.80 (m, 4H), 6.73 (d, J=8 Hz, 1H), 6.65 (d, J=9 Hz, 1H), 6.19 (s, 1H), 6.08-6.02 (m, 2H), 4.75-4.73 (m, 2H), 4.13 (q, J=7 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.00 (s, 3H), 1.22 (t, J=7 Hz, 3H)的产率得到ethyl (2E)-4-(3-{1-methoxy-8-[(methylsulfonyl)amino]-6H-benzo[c]chromen-6-yl}phenoxy)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid receptor antagonists for treatment of diabetes

  摘要：

  公式I的化合物可用于治疗2型糖尿病、肥胖症、高血糖、葡萄糖清除不足、高胰岛素血症、高三酰甘油血症和高循环糖皮质激素水平，该化合物的制备、含有该化合物的组合物和使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US06593480B2

文献信息

• [EN] GLYCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDES POUR TRAITEMENT DE DIABETES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002070507A2

  公开（公告）日：2002-09-12

  Compounds of formula (I) are useful for treating type (II) diabetes, obesity, hyperglycemia, inadequate glucose clearance, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia, and high-circulating glucocorticoid levels, preparations of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.