| 477947-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 477947-72-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₉
• 分子量: 353.285
• InChiKey: CSFJUDUPGSDINQ-AOFCEJLUSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  131.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到(2R,5R)-3-[2-{5-[2-Chloro-eth-(Z)-ylidene]-4-methoxy-2-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yloxy}-eth-(Z)-ylidene]-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评估一系列基于β-内酰胺的前药。

  摘要：

  通过使用双重药物概念，合成了6-β-[（R）-2-（克拉维氨基-9-N-基）-2-（4-羟基苯基乙酰胺基）]青蒿酸（10），6-β -[[（R）-2-（氨基）-2-（4-（棒酸-9-O-基）苯基乙酰胺基）]青松酸（13），（Z）-4- [2-（氨氧基西林-4-O -基）亚乙基] -2-（克拉维诺-9-O-基）-3-甲氧基-δ（α，β）-丁烯内酯（19）和3-[（阿莫西林-4-O-基）甲基]-完成了7-（苯氧基乙酰胺基）-（1-氧代）-3- Cephem-4-羧酸（23）。与青霉素G，氨苄西林或阿莫西林不同，这四种迄今未描述的化合物10、13、19和23对产生β-内酰胺酶（betaL）的微生物，金黄色葡萄球菌A9606，金黄色葡萄球菌A15091，金黄色葡萄球菌A20309，S金黄色葡萄球菌95，大肠杆菌A9675，大肠杆菌A21223，大肠杆菌27C7，铜绿假单胞菌18S-H和肺炎克雷伯菌A20634

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00256-0
• 作为产物：
  描述：

  9-氯-9-脱氧克拉维酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评估一系列基于β-内酰胺的前药。

  摘要：

  通过使用双重药物概念，合成了6-β-[（R）-2-（克拉维氨基-9-N-基）-2-（4-羟基苯基乙酰胺基）]青蒿酸（10），6-β -[[（R）-2-（氨基）-2-（4-（棒酸-9-O-基）苯基乙酰胺基）]青松酸（13），（Z）-4- [2-（氨氧基西林-4-O -基）亚乙基] -2-（克拉维诺-9-O-基）-3-甲氧基-δ（α，β）-丁烯内酯（19）和3-[（阿莫西林-4-O-基）甲基]-完成了7-（苯氧基乙酰胺基）-（1-氧代）-3- Cephem-4-羧酸（23）。与青霉素G，氨苄西林或阿莫西林不同，这四种迄今未描述的化合物10、13、19和23对产生β-内酰胺酶（betaL）的微生物，金黄色葡萄球菌A9606，金黄色葡萄球菌A15091，金黄色葡萄球菌A20309，S金黄色葡萄球菌95，大肠杆菌A9675，大肠杆菌A21223，大肠杆菌27C7，铜绿假单胞菌18S-H和肺炎克雷伯菌A20634

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00256-0