| 1337915-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 1337915-27-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: SCIIWTDXWNOUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-羟基苯酐 、 、 2-(2-羧基乙酰基)苯甲酸酯 、 邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Light effect on the stability of β-lapachone in solution: pathways and kinetics of degradation

  摘要：

  本研究旨在研究新型抗肿瘤药物β-拉帕霉素（βLAP）的化学稳定性，确定分子的降解途径和降解动力学，并鉴定多种降解产物。

  方法：βLAP溶液样品在40°C的黑暗和照明条件下储存，测定βLAP降解的伪一阶速率常数。此外，使用Sephadex LH-20和制备性薄层色谱对药物降解溶液进行浓缩和纯化，并使用核磁共振光谱鉴定降解产物。

  结果显示，βLAP有两种不同的降解途径：在黑暗中水解，在光照下光解。与不受光照的样品相比，βLAP暴露于光线下加速了药物降解约140倍。水解产生羟基拉帕醌作为主要降解产物。光解产生邻苯二甲酸、6-羟基-3-亚甲基-3H-异苯并呋喃-1-酮和苯并马克酸内酯以及其他邻苯二甲酸衍生物的复杂混合物，如2-（2-羧乙酰基）苯甲酸。

  本研究为βLAP剂型的开发、储存、操作和质量控制提供了有用的信息。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.2011.01323.x