(13S,16S)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-{(R)-3-[3-fluoro-4-(7-fluoro-16-hydroxy-3-benzyloxycarbonyl-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethoxy)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}methyl ester | 1029429-82-0

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(13S,16S)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-{(R)-3-[3-fluoro-4-(7-fluoro-16-hydroxy-3-benzyloxycarbonyl-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethoxy)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}methyl ester

英文别名

1-O-benzyl 4-O-[[(5R)-3-[4-[[(13S,15S)-3-cyclopropyl-9-fluoro-13-hydroxy-6-oxo-5-phenylmethoxycarbonyl-17-oxa-3,11-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1,4,7,9-tetraen-13-yl]methoxy]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl] piperidine-1,4-dicarboxylate

(13S,16S)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-{(R)-3-[3-fluoro-4-(7-fluoro-16-hydroxy-3-benzyloxycarbonyl-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethoxy)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}methyl ester化学式

CAS

1029429-82-0

化学式

C₅₀H₄₈F₂N₄O₁₂

mdl

——

分子量

934.948

InChiKey

BGTZQHXYKKWLQX-DDFGJZSJSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.3
重原子数：

68
可旋转键数：

16
环数：

10.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.38
拓扑面积：

174
氢给体数：

1
氢受体数：

16

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((R)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester	1029429-38-6	C₃₆H₃₃F₂N₃O₉	689.67

反应信息

作为反应物：

描述：

(13S,16S)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-{(R)-3-[3-fluoro-4-(7-fluoro-16-hydroxy-3-benzyloxycarbonyl-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethoxy)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 3.0h，以72%的产率得到(13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-{2-fluoro-4-[(R)-2-oxo-5-(piperidine-4-carbonyloxymethyl)-oxazolidin-3-yl]-phenoxymethyl}-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid

参考文献：

名称：

WO2008/62379

摘要：

公开号：
作为产物：

描述：

(13S,16S)-1-cyclopropyl-7-fluoro-16-[2-fluoro-4-((R)-5-hydroxymethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-phenoxymethyl]-16-hydroxy-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthrene-3-carboxylic acid benzyl ester 、 N-Cbz-哌啶-4-羧酸在 4-二甲氨基吡啶、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，以28%的产率得到(13S,16S)-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-{(R)-3-[3-fluoro-4-(7-fluoro-16-hydroxy-3-benzyloxycarbonyl-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4,13,15,16,17-hexahydro-12H-11-oxa-1,14-diaza-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethoxy)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-yl}methyl ester

参考文献：

名称：

WO2008/62379

摘要：

公开号：

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