2-thiophen-2-ylpyridine;trichlorogold | 142021-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-thiophen-2-ylpyridine;trichlorogold
• CAS: 142021-18-9
• 化学式: C₉H₇AuCl₃NS
• 分子量: 464.553
• InChiKey: KVBFQVHETXKJQW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiophen-2-ylpyridine;trichlorogold 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organogold(III) complexes derived from auration reactions of thienyl-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  2-(3-噻吩基)吡啶 (3-Hthpy) 和 2-(2-噻吩基)吡啶 (2-Hthpy) 与 Na[AuCl4]-2H2O 反应，分别生成加合物 [AuCl3(3-Hthpy)] 1a 和 [AuCl3(2-Hthpy)] 1b。将 1a 在乙腈-水（1∶5）混合溶剂中加热至 80 °C，得到环aurated 复合物 [AuCl2(3-thpy-C2,N)] [3-thpy = 3-(2-吡啶基)噻吩-2-基] 2a、而环状络合物[AuCl2(2-thpy-C3,N)][2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-3-基] 2b 是由 1b 与四氟硼酸银（I）在回流二氯甲烷中反应生成的。此外，在没有四氟硼酸银（I）的情况下，将 1b 在二氯甲烷中回流加热，会生成噻吩-C(5)金属物种 [{Au(µ-Cl)Cl[(2-thpy-C 5)H]}2]Cl2 [2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-5-基] 3b。3b 在乙腈水溶液中热分解生成 2-(5-氯-2-噻吩基)吡啶和 5,5′-双(2-吡啶基)-2,2′-双噻吩。对 2a 和 2b 与三苯基膦反应得到的 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4a 和 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4b 进行了 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1039/a906410i
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 2-(2-噻吩基)吡啶 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到2-thiophen-2-ylpyridine;trichlorogold
  参考文献：
  名称：

  Organogold(III) complexes derived from auration reactions of thienyl-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  2-(3-噻吩基)吡啶 (3-Hthpy) 和 2-(2-噻吩基)吡啶 (2-Hthpy) 与 Na[AuCl4]-2H2O 反应，分别生成加合物 [AuCl3(3-Hthpy)] 1a 和 [AuCl3(2-Hthpy)] 1b。将 1a 在乙腈-水（1∶5）混合溶剂中加热至 80 °C，得到环aurated 复合物 [AuCl2(3-thpy-C2,N)] [3-thpy = 3-(2-吡啶基)噻吩-2-基] 2a、而环状络合物[AuCl2(2-thpy-C3,N)][2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-3-基] 2b 是由 1b 与四氟硼酸银（I）在回流二氯甲烷中反应生成的。此外，在没有四氟硼酸银（I）的情况下，将 1b 在二氯甲烷中回流加热，会生成噻吩-C(5)金属物种 [{Au(µ-Cl)Cl[(2-thpy-C 5)H]}2]Cl2 [2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-5-基] 3b。3b 在乙腈水溶液中热分解生成 2-(5-氯-2-噻吩基)吡啶和 5,5′-双(2-吡啶基)-2,2′-双噻吩。对 2a 和 2b 与三苯基膦反应得到的 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4a 和 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4b 进行了 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1039/a906410i

文献信息

• Metal-ion dependent reactivity of 2-(2′-thienyl)pyridine (Hthpy)
  作者：Edwin C. Constable、Lynn R. Sousa

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83211-y

  日期：1992.4

  The reaction of 2-(2'-thienyl)pyridine (Hthpy) with palladium acetate results in a clean conversion to the mu-acetato-bridged dimeric cyclometallated complex [(thpy)Pd(mu-OAc)Pd(thpy)] in which a new Pd-C bond is formed at the 3' position of the thienyl ring. In contrast, treatment with Na[AuCl4] under similar conditions only results in the formation of the complex [(HL)AuCl3] in which the ligand acts as a monodentate N-donor. At higher temperatures the reaction of Na[AuCl4] with Hthpy yields a complex mixture of products, including complexes of 2-(5'-chloro-2'-thienyl)pyridine and 5,5'-bis(2-pyridyl)-2,2'-bithienyl. Independent syntheses of these latter compounds have confirmed their identities. The reaction of 2-(2'-thienyl)pyridine with [Ru(bpy)2Cl2] (bpy = 2,2'-bipyridine) in the presence of a chloride ion abstractor yields salts of the cation [Ru(bpy)2(Hthpy)]2+ which contains a bidentate N,S-bonded ligand.