17-chloro-3β-hydroxy-16-hydroxymethylandrosta-5,16-diene | 616882-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-chloro-3β-hydroxy-16-hydroxymethylandrosta-5,16-diene
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-chloro-16-(hydroxymethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 616882-95-2
• 化学式: C₂₀H₂₉ClO₂
• 分子量: 336.902
• InChiKey: SEVNZBZEQJRZIL-KCMORZRYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C
• 沸点：
  481.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 17-chloro-3β-hydroxy-16-hydroxymethylandrosta-5,16-diene 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dalmaris, John; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 150 - 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3beta)-3-(乙酰氧基)-17-氯雄甾-5,16-二烯-16-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17-chloro-3β-hydroxy-16-hydroxymethylandrosta-5,16-diene
  参考文献：
  名称：

  Dalmaris, John; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 3, p. 150 - 152

  摘要：

  DOI：