3-methyl-1-(2-pyridyl)pyrrole | 55795-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(2-pyridyl)pyrrole
• 英文别名: 2-(3-Methylpyrrol-1-yl)-pyridin；2-(3-methyl-pyrrol-1-yl)-pyridine；2-(3-Methylpyrrol-1-yl)pyridine
• CAS: 55795-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: LUPPIBQJBHDRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(2-pyridyl)pyrrole 生成 2-(3-methylpyrrol-1-yl)pyridine;2,4,6-trinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  LEVCHENKO E. S.; SLYUSARENKO E. I., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 4, 871-874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(5-methyl-2-pyridin-2-yl-3,6-dihydrothiazin-1-ylidene)benzenesulfonamide 生成 3-methyl-1-(2-pyridyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  LEVCHENKO E. S.; SLYUSARENKO E. I., ZH. ORGAN. XIMII , 1975, 11, HO 4, 871-874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroarenes as the Nitrogen Source in Intermolecular Palladium‐Catalyzed Aryl C–H Bond Aminocarbonylation Reactions
  作者：Fei Zhou、Duo‐Sheng Wang、Xinyu Guan、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/anie.201612324

  日期：2017.4.10

  aminocarbonylation of aryl and heteroaryl sp2 C−H bonds using nitroarenes as the nitrogen source was achieved using Mo(CO)6 as the reductant and origin of the CO. This intermolecular C−H bond functionalization does not requires any exogenous ligand to be added, and our mechanism experiments indicate that the palladacycle catalyst serves two roles in the aminocarbonylation reaction: reduce the nitroarene

  Mo（CO）6作为CO的还原剂和来源，使用硝基芳烃作为氮源，实现了三组分钯催化的芳基和杂芳基sp 2 CH键的氨基羰基氨基羰基化反应。要求添加任何外源配体，我们的机理实验表明，戊四环催化剂在氨基羰基化反应中起两个作用：将硝基芳烃还原为亚硝基芳烃并激活sp 2 CH键。
• Generating Skeletal Diversity and Complexity from Boron-Substituted 1,3-Dienes and Enophiles
  作者：Benjamin François、Ludovic Eberlin、Fabienne Berrée、Andrew Whiting、Bertrand Carboni

  DOI：10.1002/ejoc.202000330

  日期：2020.6.16

  Boron‐substituted 1,3‐dienes participate in ene reactions to afford new functionalized synthetic intermediates. After evaluating several enophiles as partners, the resulting products have been engaged in multistep sequences involving first a Diels Alder/allyboration process. A variety of skeletally diverse and complex polycyclic heterocycles were thus synthesized, such as tetrahydro‐ 1H ‐isoindole‐1

  硼取代的 1,3-二烯参与烯反应以提供新的功能化合成中间体。在评估了几个作为合作伙伴的亲烯体之后，所得产品已参与多步骤序列，首先涉及 Diels Alder/allyboration 工艺。因此合成了各种骨架多样且复杂的多环杂环，如四氢-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮、八元内酯或三环螺环化合物。
• LEVCHENKO E. S.; SLYUSARENKO E. I., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 4, 871-874
  作者：LEVCHENKO E. S.、 SLYUSARENKO E. I.

  DOI：——

  日期：——