(2-fluorododecyl)(phenyl)selane | 128259-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorododecyl)(phenyl)selane
• 英文别名: (2-Fluoro-dodecylselanyl)-benzene；2-Fluorododecylselanylbenzene
• CAS: 128259-78-9
• 化学式: C₁₈H₂₉FSe
• 分子量: 343.387
• InChiKey: JQRFMLFLIIHYOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorododecyl)(phenyl)selane 在 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 生成 2-fluoro-1-dodecene
  参考文献：
  名称：

  2-氟-1-烯烃的新合成

  摘要：

  报道了将PhSeF加到烯烃中以产生β-氟苯基硒化物（）的第一个例子。由末端烯烃制得的β-氟苯基硒化物（）经臭氧处理转化为标题的氟乙烯，而由内烯烃和环状烯烃制得的烯丙基氟化物。该方法提供了以前未报道的2-苄基-2-氟-1-烯烃（例如）的入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94406-x
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-fluorododecyl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  Uneyama, Kenji; Asai, Hideki; Dan-Oh, Yasufumi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1997, vol. 120, p. 395 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Synthesis of β‐Fluoroselenides
  作者：Shao‐Fen Wu、Yi Yu、Yaofeng Yuan、Zhen Li、Ke‐Yin Ye

  DOI：10.1002/ejoc.202201032

  日期：2022.11.7

  β-Fluoroselenides are readily obtained by an environmentally friendly and efficient electrochemical vicinal fluoroselenation reaction of olefins with diaryl diselenides and triethylamine trihydrofluoride.

  β-氟硒化物很容易通过烯烃与二芳基二硒化物和三乙胺三氢氟化物的环境友好且高效的电化学连位氟硒化反应获得。