tungsten(VI) sulfide tetrachloride | 25127-53-1

• 英文名称: tungsten(VI) sulfide tetrachloride
• CAS: 25127-53-1
• 化学式: Cl₄SW
• 分子量: 357.728
• InChiKey: FCUAIWPGRYWELR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten(VI) sulfide tetrachloride 在 PPh₃ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetrachlorotungsten;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Drew, Michael G. B.; Page, Elizabeth M.; Rice, David A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Et-thiolatopentachlorotungsten(VI) 生成 tungsten(VI) sulfide tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  有机硫配体在钨中心的反应。烷烃硫代六氯钨（VI）物种降解中形成碳离子的证据

  摘要：

  钨的monothiolate衍生物（VI），氯化[WCL 5（SR）〕（R =甲基，乙基，环己基，卜吨，卜吨，CH 2中，Ph，或pH），已被发现是相对于不稳定的至少两种降解模式。如果R +离子相对稳定，则首选途径是碳-硫键的异质裂解以生成一个碳离子，该碳离子可以进一步提取氯离子，得到WSCl 4 + RCl 。R 2 S 2的分子间消除是降解的另一种途径，并且是碳原子非常不稳定的R = Ph的唯一途径。唯一纯的[WCl 5（SR）]化合物已分离为[WCl 5（SMe）]和[WCl 5（SPh）]，甚至这些化合物在室温下也能在数周内缓慢分解。

  DOI：

  10.1039/dt9800000257
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 在 tungsten(VI) sulfide tetrachloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 三苯基瞵硫
  参考文献：
  名称：

  Drew, Michael G. B.; Page, Elizabeth M.; Rice, David A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 61 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dealkylation of chelating ethers by reaction with WCl4Y (Y = O, S, Se, or NC2Cl5)
  作者：Gerald A. W. Fowles、David A. Rice、Kenneth J. Shanton

  DOI：10.1039/dt9780001658

  日期：——

  Cleavage of an alkyl-oxygen bond occurs when WCl4Y (Y = O, S, Se, or NC2Cl5) reacts with ROCH2CH2OR (R = alkyl) or 1,2-dialkoxybenzene. The products of the reaction are an alkyl chloride and a tungsten alkoxide of the type [WCl3Y(OCH2CH2OR)] or [WCl3Y(OC6H4OR-2)]. The stages through which the reaction of MeOCH2CH2OMe with WCl4O passes have been fully investigated and the nature of the final product

  当WCl 4 Y（Y = O，S，Se或NC 2 Cl 5）与ROCH 2 CH 2 OR（R =烷基）或1,2-二烷氧基苯反应时，发生烷基-氧键断裂。反应产物是烷基氯化物和类型为[WCl 3 Y（OCH 2 CH 2 OR）]或[WCl 3 Y（OC 6 H 4 OR-2）]的烷氧基钨。已全面研究了MeOCH 2 CH 2 OMe与WCl 4 O反应通过的阶段，并且通过形成许多[WCl]类型的醇盐来验证最终产物的性质。WCl 4 O与ROCH 2 CH 2 OH的反应生成3 O（OCH 2 CH 2 OR）。
• Crystal structure of benzyltriphenylphosphonium pentachlorosulphido-tungstate(<scp>VI</scp>) and a study of the vibrational spectra of salts containing [WCl₅Y]^–(Y = O or S) ions
  作者：Michael G. B. Drew、Gerald W. A. Fowles、Elizabeth M. Page、David A. Rice

  DOI：10.1039/dt9810002409

  日期：——

  Ch2Cl2 solution. Crystals are monoclinic, space group P21/c, with a= 10.572(9), b= 18.413(13), c= 14.250(11)Å, and β= 104.20(8)°. The salt consists of discrete [PPh3(CH2Ph)]+ and [WCl5S]– ions with the W–S bond length being 2.132(13)Å and the W–Cl lengths spanning the range 2.246(17)–2.461(12)Å. The i.r. and Raman spectra of a series of salts containing the [WCl5Y]– anion (Y = O or S) have been recorded

  当在CH 2 Cl 2溶液中用[PPh 3（CH 2 Ph）] Cl（1：1摩尔比）处理WCl 4 S时，形成盐[PPh 3（CH 2 Ph）] [WCl 5 S] 。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / c，a = 10.572（9），b = 18.413（13），c = 14.250（11）Å，β= 104.20（8）°。该盐由离散的[PPh 3（CH 2 Ph）] +和[WCl 5 S] –离子的W–S键长为2.132（13）Å，W–Cl长度跨度为2.246（17）–2.461（12）Å。记录并报告了含有[WCl 5 Y] -阴离子（Y = O或S）的一系列盐的ir和拉曼光谱，并指定了a 1拉伸模式。
• The use of hexamethyldisilthiane in the synthesis of transition metal thiohaides
  作者：Vernon C. Gibson、Alan Shaw、David N. Williams

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80757-3

  日期：1989.1

  Nb(S)Cl 3 , Ta(S)C 3 , Nb(S)Cl 3 (CH 3 CN) 2 , Ta(S)Cl 3 (CH 3 CN) 2 , Mo(O)(S)Cl 2 and W(O)(S)Cl 2 may be obtained in high yield by low temperature treatment of the appropriate metal halide with hexamethyldisilthiane.

  摘要硫代卤化物化合物W（S）Cl 4，W（S）2 Cl 12，Mo（S）Cl 3，Nb（S）Cl 3，Ta（S）C 3，Nb（S）Cl 3（CH 3 CN ）2，通过对适当的金属卤化物进行低温处理，可以高收率获得Ta（S）Cl 3（CH 3 CN）2，Mo（O）（S）Cl 2和W（O）（S）Cl 2。与六甲基二甲硅烷基。
• Complexes of WOCl4 and WSCl4 with neutral N- and O-donor ligands: Synthesis, spectroscopy and structures
  作者：Victoria K. Greenacre、Andrew L. Hector、William Levason、Gillian Reid、Danielle E. Smith、Laura Sutcliffe

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.044

  日期：2019.4

  2′-bipyridyl), [WOCl4}2(µ-L-L)] and [WSCl4}2(µ-L-L)] (L-L = Ph2P(O)(CH2)nP(O)Ph2 (n = 1, 2)) have been prepared from WOCl4 or WSCl4 and the ligands in anhydrous CH2Cl2 solution, and characterised by microanalysis, IR and NMR (1H, 31P1H}) spectroscopy. X-Ray crystal structures are reported for [WOCl4(OPPh3)], [WOCl4}2(µ-Ph2P(O)(CH2)P(O)Ph2)] and [WSCl4}2(µ-Ph2P(O)(CH2)2P(O)Ph2)]. All, except those of 2,2′-bipyridyl

  摘要络合物[WOCl4（L）]和[WSCl4（L）]（L = OPPh3，OPMe3，吡啶，2,2'-联吡啶），[WOCl4} 2（µ-LL）]和[WSCl4} 2 （μ-LL）]（LL = Ph2P（O）（CH2）nP（O）Ph2（n = 1，2））是由WOCl4或WSCl4及其配体在无水 Cl2溶液中制备的，并通过微分析，红外光谱进行了表征NMR（1H，31P 1H}）光谱。报告了[WOCl4（OPPh3）]，[WOCl4} 2（µ-Ph2P（O）（ ）P（O）Ph2）]和[WSCl4} 2（µ-Ph2P（O））的X射线晶体结构（ ）2P（O）Ph2）]。除2,2'-联吡啶基外，其余全部与WO或WS反式的中性供体呈六坐标。光谱数据表明[WOCl4（2,2'-bipy）]和[WSCl4（2,2） ''-bipy）]是七个坐标。两个系列的配合物的结构和光谱数据的比较表
• Tris(N,N-dialkyldithiocarbamato-S,S')thiotungsten(VI) Complexes and the X-Ray Crystal Structure of [WS(S2CNEt2)3]BF4
  作者：CG Young、TO Kocaba、M Sadek、RTC Brownlee、ERT Tiekink

  DOI：10.1071/ch9942075

  日期：——

  The orange, diamagnetic compounds [WS(S2CNR2)3]X(R = Me, X- = BF4-, BPh4-;R = Et, X- =BF4-) were prepared by reacting WSCl4 and Me3SiS2CNR2 in dichloromethane, followed by metathesis with NaX in methanol. The compounds were characterized by elemental analysis, infrared and variable-temperature 1H n.m.r. spectroscopy and X-ray crystallography. Crystals of [WS(S2CNEt2)3] BF4 were monoclinic, space group P21/a with a 12.293(1), b 17.229(5), c 14.257(2) Ǻ,β 113.69(1)°, V 2765(2) Ǻ3 and Dc = 1.796 g cm-3 for Z = 4. The structure was solved by the Patterson method and refined by a full-matrix least-squares procedure, 3961data being used, to a conventional R value of 0.039 ( Rw = 0.040). The seven-coordinate cation possesses a pentagonal-bipyramidal geometry; the terminal thio ligand [W=S 2.127(2)Ǻ] occupies an axial position, a unique dithiocarbamate ligand spans the other axial position and an equatorial position while the two other dithiocarbamate ligands occupy the four remaining equatorial sites.

  通过 WSCl4 和 Me3SiS2CNR2 在二氯甲烷中反应，然后与 BPh4- 发生偏析反应，制备了橙色二磁性化合物 [WS(S2CNR2)3]X（R = Me，X- = BF4-、 BPh4-；R = Et，X- = -）在二氯甲烷中与 WSCl4 和 Me3SiS2CNR2 反应，然后在甲醇中与 NaX 发生偏析反应而制备。通过元素分析、红外光谱、变温 1H n.m.r. 光谱和 X 射线晶体学对这些化合物进行了表征。WS(S2CNEt2)3] 晶体为单斜晶体，空间群为 P21/a，a 12.293(1)，b 17.229(5)，c 14.257(2) Ǻ，β 113.69(1)°，V 2765(2) Ǻ3，Z = 4 时的 Dc = 1.796 g cm-3。该结构用帕特森法求解，并通过全矩阵最小二乘法程序精炼，使用了 3961 个数据，常规 R 值为 0.039（Rw = 0.040）。七配位阳离子具有五角双锥几何结构；末端硫配体[W=S 2.127(2)Ǻ]占据一个轴向位置，一个独特的二硫代氨基甲酸酯配体横跨另一个轴向位置和一个赤道位置，而另外两个二硫代氨基甲酸酯配体占据其余四个赤道位置。