2-methoxy-4-[(1E)-1-pentenyl]phenol | 81677-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-[(1E)-1-pentenyl]phenol
• 英文别名: 2-methoxy-4-[(E)-pent-1-enyl]phenol
• CAS: 81677-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: AGNOBTAOKUHUBE-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-[(1E)-1-pentenyl]phenol 、 三聚乙醛 生成 4-[(2R,4R,5R,6S)-2,6-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  GHARBI, RACHID, EL;BIGOT, Y. LE;DELMAS, M.;GASET, A, BIOMASS, 1985, 6, N 3, 211-221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁基三苯基溴化膦 、 香草醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methoxy-4-((Z)-pent-1-enyl)-phenol 、 2-methoxy-4-[(1E)-1-pentenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  异质固相-液相反应：醛类的转化指导

  摘要：

  在质子和非质子介质中，在碳酸钾的存在下，使用固-液相转移，可以直接获得新的烯基酚，而无需保护酚基不受酚醛与各种salts盐之间的缩合反应的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81363-5

文献信息

• LE, BIGOT, Y.;DELMAS, M.;GASET, A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 2, 193-196
  作者：LE, BIGOT, Y.、DELMAS, M.、GASET, A.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction de wittig en milieu heterogene solide-liquide : transformation directe des aldehydes phenoliques naturels en alcenes
  作者：Yves Le Bigot、Michel Delmas、Antoine Gaset

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81363-5

  日期：1983.1

  New alkenylphenols can be obtained directly, without protecting the phenol group from the condensation reaction between phenolic aldehydes and various phosphonium salts in the presence of potassium carbonate in protic and aprotic media, using a solid-liquid phase transfer.

  在质子和非质子介质中，在碳酸钾的存在下，使用固-液相转移，可以直接获得新的烯基酚，而无需保护酚基不受酚醛与各种salts盐之间的缩合反应的影响。
• GHARBI, RACHID, EL;BIGOT, Y. LE;DELMAS, M.;GASET, A, BIOMASS, 1985, 6, N 3, 211-221
  作者：GHARBI, RACHID, EL、BIGOT, Y. LE、DELMAS, M.、GASET, A

  DOI：——

  日期：——