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1-(2-tetrahydropyranyloxy)dodec-8(E)-ene
1-(2-tetrahydropyranyloxy)dodec-8(E)-ene | 64604-69-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-tetrahydropyranyloxy)dodec-8(E)-ene
英文别名
2H-Pyran, 2-[(8E)-8-dodecenyloxy]tetrahydro-;2-[(E)-dodec-8-enoxy]oxane
CAS
64604-69-9
化学式
C
17
H
32
O
2
mdl
——
分子量
268.44
InChiKey
NATBKKOSSNLUQV-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
19
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)octan-1-ol
51326-52-4
C
13
H
26
O
3
230.348
8-2四氢吡喃氧基辛醛
8-tetrahydropyranyloxyoctanal
57221-80-4
C
13
H
24
O
3
228.332
——
1-(2-tetrahydropyranyloxy)dodec-8-ene
64604-68-8
C
17
H
30
O
2
266.424
反应信息
作为反应物:
描述:
8-2四氢吡喃氧基辛醛
、
1-(2-tetrahydropyranyloxy)dodec-8(E)-ene
生成
(E)-8-dodecen-1-ol
参考文献:
名称:
VINCZER, PETER;JUVANCZ, ZOLTAN;NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA, ACTA CHIM. HUNG., 124,(1987) N 5, 737-748
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)octan-1-ol
在
重铬酸吡啶
、
正丁基锂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
1-(2-tetrahydropyranyloxy)dodec-8(E)-ene
参考文献:
名称:
Vinczer, Peter; Juvanecz, Zoltan; Novak, Lajos, Acta Chimica Hungarica, 1987, vol. 124, # 5, p. 737 - 748
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯的合成 方法
申请人:
河北凯力昂生物科技有限公司
公开号:
CN104945253B
公开(公告)日:
2018-06-19
本发明公开了一种(Z/E)‑8‑十二碳烯‑1‑醇
乙酸
酯的合成方法,其特征在于以1‑卤代戊炔和1‑(2‑氧代
四氢吡喃
)庚基卤化
镁
为起始原料经偶联反应得到8‑(2‑氧代
四氢吡喃
)十二炔,经加氢、一锅法脱保护及酯化得到(Z)‑8‑十二碳烯‑1‑醇
乙酸
酯和(E)‑8‑十二碳烯‑1‑醇
乙酸
酯的摩尔比处于(90%~99.5%):(10%~0.5%)的比例区间。本发明所提供的合成方法,利用1‑卤代戊炔和1‑(2‑氧代
四氢吡喃
)庚基卤化
镁
作为起始原料,开辟了一条新的反应路线,具备路线短,副产物少,操作简单常规,减少繁琐的反应后处理工作,提高了生产效率。本发明提供的方法可以满足在实际应用过程中不同昆虫信息素诱捕器或诱芯对异构体比例的要求,并且适合大规模的工业生产。
查看更多
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