1-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one | 107166-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 1-amino-3-(4-chlorophenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 107166-82-5
• 化学式: C₉H₈ClN₃OS
• 分子量: 241.701
• InChiKey: GLIOUTCRGBZOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one 、 methyl 7-bromo-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到7-bromo-N-[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Kwon, Soon-Kyoung; Park, Myung-Sook, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 10, p. 966 - 971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-amino-N-((4-chlorophenyl)carbamothioyl)glycinate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 3-Substituted 1-Amino-2-thioxo-4-imidazolidinones (1-Amino-Thiohydantoins)

  摘要：

  以三乙胺为催化剂，通过烷基或芳基异硫氰酸酯与乙基胼基乙酸酯的反应，制备了产率良好的化合物2。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31702

文献信息

• JACOBSEN N.; TOELBERG J., SYNTHESIS,(1986) N 7, 559-561
  作者：JACOBSEN N.、 TOELBERG J.

  DOI：——

  日期：——