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1-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine | 121751-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine
英文别名
1-(2-Chloroethylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidine;N-(2-chloroethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide
1-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine化学式
CAS
121751-75-5
化学式
C7H11ClN2O2
mdl
——
分子量
190.63
InChiKey
SBVLJRWQYYOIJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine 生成 2-Oxo-1-[[2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl]carbamoyl]pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    MATSUMURA, XIROSI;YANO, TOSISADA;MATSUSITA, TORU;XEGO, MASAMI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮氯乙基异氰酸酯 在 CH2Cl2 ether-n-hexane 、 1-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine 作用下, 以 toluene-ethyl acetate 为溶剂, 反应 16.0h, 以whereby 107.7 g of the objective compound 1-(2-chloroethylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidine (III-1) melting at 66.5°-67.5° C. was obtained as crystals的产率得到1-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Carbamoylpyrrolidone derivatives and drugs for senile dementia
    摘要:
    该化合物的化学式为:##STR1##(其中R为苯氧基,可选用卤素,甲氧基或甲基基团,##STR2## A和B中的一个为##STR3##,另一个为>CH.sub.2;R.sup.1为氢或C.sub.1-C.sub.5烷基;Z.sup.1为苯基,苄基或异噁唑基,每个都可选用卤素,甲氧基或甲基基团;Z.sup.2为氢,C.sub.1-C.sub.5烷基,C.sub.2-C.sub.5烯基或苯基,可选用单,双或三个卤素,甲氧基或甲基基团进行单,双或三次取代;或Z.sup.1和Z.sup.2与相邻的氮原子一起形成5元杂环基团;Z.sup.3为C.sub.1-C.sub.5羟基烷基,二(C.sub.1-C.sub.5烷基)磺酰胺基,6元杂环基团,苯基,苄基或苯基磺酰基,最后三个成员的每个苯基部分可选择性地用卤素,甲氧基或甲基基团进行取代;Z.sup.4为苯基,可选择性地用卤素,甲氧基或甲基基团进行取代,或为5或6元杂环基团,可选择性地用卤素,甲氧基或甲基基团进行取代,并且可以选择性地与苯环并联;Z.sup.5为噻吩基或苯基,可选择性地用卤素,甲氧基或甲基基团进行取代;Z.sup.6为噻吩基或苯基,可选择性地用卤素,甲氧基或甲基基团进行取代;m为0至2的整数;n为2至3的整数)或其药物可接受的酸盐作为治疗老年性痴呆症,精神药物或抗遗忘剂的药物。可以通过多种途径提供。
    公开号:
    US05120733A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-吡咯烷酮氯乙基异氰酸酯 在 CH2Cl2 ether-n-hexane 、 1-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine 作用下, 以 toluene-ethyl acetate 为溶剂, 反应 16.0h, 以whereby 107.7 g of the objective compound 1-(2-chloroethylcarbamoyl)-2-oxopyrrolidine (III-1) melting at 66.5°-67.5° C. was obtained as crystals的产率得到1-[(2-chloroethyl)carbamoyl]-2-oxopyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Carbamoylpyrolidone derivatives and drugs for senile dementia
    摘要:
    该化合物的公式为:##STR1##(其中R是苯氧基,可选择地被卤素,甲氧基或甲基基团取代,##STR2##其中A和B中的一个是##STR3## 另一个是>CH.sub.2:R.sup.1是氢或C.sub.1-C.sub.5烷基;Z.sup.1是苯基,苄基或异噁唑基,每个基团可选择地被卤素,甲氧基或甲基基团取代;Z.sup.2是氢,C.sub.1-C.sub.5烷基,C.sub.2-C.sub.5烯基或苯基,可选择地单烷基,双烷基或三烷基取代,或Z.sup.1和Z.sup.2与相邻的氮原子一起形成5元杂环基团;Z.sup.3是C.sub.1-C.sub.5羟基烷基,二(C.sub.1-C.sub.5烷基)磺酰胺基,6元杂环基团,苯基,苄基或苯基磺酰基,上述三个成员的每个苯基基团可选择地被卤素,甲氧基或甲基基团取代;Z.sup.4是苯基,可选择地被卤素,甲氧基或甲基基团取代,或5-或6-元杂环基团,可选择地被卤素,甲氧基或甲基基团取代,并可选择地与苯环并联;Z.sup.5是噻吩基或苯基,每个基团可选择地被卤素,甲氧基或甲基基团取代;Z.sup.6是噻吩基或苯基,每个基团可选择地被卤素,甲氧基或甲基基团取代;m是从0到2的整数;n是从2到3的整数)。该化合物的药用可接受酸盐作为治疗老年性痴呆症,精神药物或抗遗忘剂的药物,可以通过多种途径制备。
    公开号:
    US04977167A1
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文献信息

  • Carbamoylpyrrolidone derivatives, their use and preparation
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0304330B1
    公开(公告)日:1994-03-30
  • US4977167A
    申请人:——
    公开号:US4977167A
    公开(公告)日:1990-12-11
  • US5120733A
    申请人:——
    公开号:US5120733A
    公开(公告)日:1992-06-09
  • US5177106A
    申请人:——
    公开号:US5177106A
    公开(公告)日:1993-01-05
  • US5202345A
    申请人:——
    公开号:US5202345A
    公开(公告)日:1993-04-13
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