ethyl (Z)-5-oxo-2-(naphthalen-2-yl)-4-[2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)hydrazono]-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1443641-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl (Z)-5-oxo-2-(naphthalen-2-yl)-4-[2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)hydrazono]-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)hydrazinyl]-2-naphthalen-2-yl-5-oxopyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1443641-77-7；1443641-78-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₆
• 分子量: 446.419
• InChiKey: QXOYORGHCDDOCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  143.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 硫酸钴水合物 、 ethyl (Z)-5-oxo-2-(naphthalen-2-yl)-4-[2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)hydrazono]-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型染料及其Co（III）偶氮配合物的合成及光谱性质

  摘要：

  通过重氮化的取代的2-氨基苯酚与吡咯烷酮酯的偶氮偶联制备一系列六种酮-染料。通过1 H NMR发现所有酮hydr化合物为E和Z异构体的混合物。不论硝基取代基在苯酚环上的位置如何，所有化合物仅在77 K时在溶剂玻璃中发出强荧光，除了4-硝基衍生物在室温下在溶液和固态时也较弱地发出荧光。使用这些作为三齿O–N–O'配体，制备了六个对称的2：1八面体Co（III）配合物。多核NMR与15 N标记的衍生物结合证明proved异构体的起始混合物仅转化为E配位氮原子仅来自酚类残基的配合物中的-偶氮构型。基于TD DFT计算，4-和5-硝基苯酚取代基对配体和配合物的吸收光谱的显着不同的影响归因于配合物中配体的电子结构的主要偶氮特性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.04.012
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-nitrophenyldiazonium chloride 、 ethyl 4,5-dihydro-5-oxo-2-naphthalen-2-yl-1H-pyrrole-3-carboxylate 生成 ethyl (Z)-5-oxo-2-(naphthalen-2-yl)-4-[2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)hydrazono]-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 ethyl 5-oxo-2-(naphthalen-2-yl)-4-[2-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)hydrazono]-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型染料及其Co（III）偶氮配合物的合成及光谱性质

  摘要：

  通过重氮化的取代的2-氨基苯酚与吡咯烷酮酯的偶氮偶联制备一系列六种酮-染料。通过1 H NMR发现所有酮hydr化合物为E和Z异构体的混合物。不论硝基取代基在苯酚环上的位置如何，所有化合物仅在77 K时在溶剂玻璃中发出强荧光，除了4-硝基衍生物在室温下在溶液和固态时也较弱地发出荧光。使用这些作为三齿O–N–O'配体，制备了六个对称的2：1八面体Co（III）配合物。多核NMR与15 N标记的衍生物结合证明proved异构体的起始混合物仅转化为E配位氮原子仅来自酚类残基的配合物中的-偶氮构型。基于TD DFT计算，4-和5-硝基苯酚取代基对配体和配合物的吸收光谱的显着不同的影响归因于配合物中配体的电子结构的主要偶氮特性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.04.012