N,N-dimethyl-3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline | 5378-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-[3-N,N-dimethylphenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 5378-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: SHLGURZIHFGWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟三氟甲苯 、 N,N-dimethyl-3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline 在 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 copper(I) bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以51%的产率得到2-(3-N,N-dimethylaminophenyl)-5-(1-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  以双氧为氧化剂的1,3,4-恶二唑与多氟芳烃的轻度铜介导的直接氧化交叉偶联

  摘要：

  CH 3 CN和O 2可以解决问题！在温和的反应条件下，已开发出了铜介导的2-（杂）芳基-1,3,4-恶二唑与聚卤代芳烃的直接氧化交叉偶联（参见方案）。该方法提供了对含有多卤代芳烃的联芳基结构的简明访问，这在药物和功能材料领域中是令人关注的。乙腈和氧气起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201204502
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲氨基)苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-dimethyl-3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-free direct C–H bond thiolation of 1,3,4-oxadiazoles and related heteroarenes

  摘要：

  开发了一种便捷的无过渡金属催化方法，利用二芳基二硫醚直接对1,3,4-噁二唑C-H键进行硫醇化。该方法同样适用于吲哚、苯并噻唑、N-苯基苯并咪唑及咖啡因等多种底物，能以良好至优异的产率得到相应的硫醇化产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36711d

文献信息

• Metal-Free Phosphorylations of 1,3,4-Oxadiazoles and Related Heterocycles
  作者：Carsten Bolm、Liang-Hua Zou、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1055/s-0031-1291150

  日期：2012.7

  1,3,4-Oxadiazoles have been phosphorylated at C5 in yields of >90% under mild metal-free reactions conditions using triethylamine as base. Other azoles undergo analogous phosphorylations albeit in lower yields.
• Maillard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 376 - 381
  作者：Maillard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：US20210171475A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)