3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylethynyl-3H-pyrazole | 140173-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylethynyl-3H-pyrazole
• 英文别名: 3,3-dimethyl-4-phenyl-5-(2-phenylethynyl)pyrazole
• CAS: 140173-58-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 272.349
• InChiKey: SSFIGJLBCLRCNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylethynyl-3H-pyrazole 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以18%的产率得到3,3-二甲基-1-苯基-2-苯基乙炔基环丙烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,3-dimethyl-1-phenyl-2-phenylethynylcyclopropene - the first conjugated alkynylcyclopropene

  摘要：

  The 1,3-cycloaddition reaction of 2-diazopropane with diphenyldiacetylene leads to the mixture of 3,3-dimethyl-5-phenyl-4-phenylethynyl-3H-pyrazole, 3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylethynyl-3H-pyrazole, and 3,3,3',3'-tetramethyl-4',5-diphenyl-4,5'-bi-3H-pyrazolyl. Photolysis of both 3H-pyrazoles gives the title phenylethynylcyclopropene.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90789-6
• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 、 2-重氮丙烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以61.3%的产率得到3,3-dimethyl-5-phenyl-4-phenylethynyl-3H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov, M. A.; Dorofeeva, Yu. V.; Semenovskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2122 - 2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kuznetsov, M. A.; Dorofeeva, Yu. V.; Semenovskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2122 - 2134
  作者：Kuznetsov, M. A.、Dorofeeva, Yu. V.、Semenovskii, V. V.、Gindin, V. A.、Studienikov, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,3-dimethyl-1-phenyl-2-phenylethynylcyclopropene - the first conjugated alkynylcyclopropene
  作者：M.A. Kuznetsov、Yu.V. Dorofeeva、V.V. Semenovskii、V.A. Gindin、A.N. Studenikov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90789-6

  日期：1992.1

  The 1,3-cycloaddition reaction of 2-diazopropane with diphenyldiacetylene leads to the mixture of 3,3-dimethyl-5-phenyl-4-phenylethynyl-3H-pyrazole, 3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylethynyl-3H-pyrazole, and 3,3,3',3'-tetramethyl-4',5-diphenyl-4,5'-bi-3H-pyrazolyl. Photolysis of both 3H-pyrazoles gives the title phenylethynylcyclopropene.

表征谱图