p-nitrophenyl 2-(carboxamido)phenylcarbonate | 140678-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl 2-(carboxamido)phenylcarbonate
• 英文别名: (2-carbamoylphenyl) (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 140678-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₆
• 分子量: 302.243
• InChiKey: AJRNUQPVNIEKEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 2-(carboxamido)phenylcarbonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2H-1,3-苯并噁嗪-2,4(3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  分子内脲基和酰胺基参与碳酸酯二酯反应

  摘要：

  乙基和苯基 2-脲基苯基碳酸酯在 H 2 O 中于 30 o C 的环化包括两个独立的步骤，最终产物为苯并恶唑啉酮。苯并恶唑啉酮的形成是定量的。在明显的 OH - 催化反应中，苯酚在初始步骤中从两种酯中释放出来，这表明脲基的分子内亲核攻击是通过阴离子物质进行的。乙酯反应中第二步的 pH 速率常数曲线为 S 形 K app = 8.9

  DOI：

  10.1021/ja00053a006
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 、 水杨酰胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-nitrophenyl 2-(carboxamido)phenylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  分子内脲基和酰胺基参与碳酸酯二酯反应

  摘要：

  乙基和苯基 2-脲基苯基碳酸酯在 H 2 O 中于 30 o C 的环化包括两个独立的步骤，最终产物为苯并恶唑啉酮。苯并恶唑啉酮的形成是定量的。在明显的 OH - 催化反应中，苯酚在初始步骤中从两种酯中释放出来，这表明脲基的分子内亲核攻击是通过阴离子物质进行的。乙酯反应中第二步的 pH 速率常数曲线为 S 形 K app = 8.9

  DOI：

  10.1021/ja00053a006