5-pregnene-3β,20β,21-triol | 853-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-pregnene-3β,20β,21-triol
• 英文别名: (20S)-pregnene-(5)-triol-(3β,20,21)；Pregnen-(5)-triol-(3β,20β_F,21)；3β-Hydroxy-10,13-dimethyl-17β-((S)-1,2-dihydroxy-aethyl)-gonen-(5)；(10R)-3c-Hydroxy-10r,13c-dimethyl-17c-((S)-1,2-dihydroxy-aethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；(20S)-Pregnen-(5)-triol-(3β,20,21)；Pregn-5-ene-3beta,20beta,21-triol；(1S)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 853-26-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: DAXILKUPMDAOAK-YHVBFONYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-pregnene-3β,20β,21-triol 在 1,4-二氧六环 、 二氧化碳 、 过碘酸 作用下， 生成 3β-hydroxyandrost-5-ene-17β-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide。（27.米特隆）。同源酮III。20-诺孕烯

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194002301160
• 作为产物：
  描述：

  21-乙酰氧基孕烯醇酮 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 5-pregnene-3β,20β,21-triol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Polymer Nanocomposites: Status and Opportunities

  摘要：

  将聚合物与第二相（不论是无机的还是有机的）强化，以生产聚合物复合材料，在现代塑料生产中很常见。聚合物纳米复合材料（PNCs）代表了这些传统聚合物复合材料的一种激进替代方案。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.93

文献信息

• Brooks; Norymberski, Biochemical Journal, 1953, vol. 55, p. 371,374
  作者：Brooks、Norymberski

  DOI：——

  日期：——
• Compounds having a pregnane or pregnene skeleton
  申请人：ROCHE ORGANON INC

  公开号：US02312483A1

  公开（公告）日：1943-03-02
• INVESTIGATIONS ON STEROIDS. VII. COMPOUNDS RELATED TO 6-METHYL-11-DESOXYCORTICOSTERONE¹
  作者：MAXIMILIAN EHRENSTEIN

  DOI：10.1021/jo01189a013

  日期：1943.1