N-(2,6-diethylphenyl)benzamidine | 72340-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diethylphenyl)benzamidine
• 英文别名: N-2,6-Diethylphenylbenzamidin；N'-(2,6-diethylphenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 72340-26-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: FXKSIKGMAYCYNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 苯甲酰胺 在 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到N-(2,6-diethylphenyl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝介导的初级甲酰胺与胺和吲哚的反应：酰胺和吲哚-3-酰基亚胺的方便合成

  摘要：

  描述了一种简单、方便和通用的方法，具有良好的官能团耐受性，用于通过伯酰胺与三甲基铝 (AlMe3) 介导的胺反应合成 N-和 N,N-二取代脒。在AlMe 3 存在下吲哚体系与伯甲酰胺的后续反应仅产生C-3取代的亚胺产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402386

文献信息

• Trimethylaluminium-Mediated Reaction of Primary Carboxamides with Amines and Indoles: A Convenient Synthesis of Amidines and Indole-3-acylimines
  作者：A. Velavan、S. Sumathi、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1002/ejoc.201402386

  日期：2014.9

  A simple, convenient and general method, exhibiting good functional group tolerance, is described for the synthesis of N- and N,N-disubstituted amidines by the reaction of primary carboxamides with amines mediated by trimethylaluminium (AlMe3). Subsequent reaction of the indole systems with primary carboxamides in the presence of AlMe3 gives exclusively the C-3 substituted imine product.

  描述了一种简单、方便和通用的方法，具有良好的官能团耐受性，用于通过伯酰胺与三甲基铝 (AlMe3) 介导的胺反应合成 N-和 N,N-二取代脒。在AlMe 3 存在下吲哚体系与伯甲酰胺的后续反应仅产生C-3取代的亚胺产物。