2-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine | 1620061-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
• 英文别名: 3-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]-2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene；3-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]-2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• CAS: 1620061-16-6
• 化学式: C₂₇H₃₁BN₂
• 分子量: 394.368
• InChiKey: FZMVQCHYNCIXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 2-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  A masked diboron in Cu-catalysed borylation reaction: highly regioselective formal hydroboration of alkynes for synthesis of branched alkenylborons

  摘要：

  使用掩蔽二硼烷的Cu催化α选择性炔烃正式氢硼化反应，并将其应用于药理学重要的1,1-二取代烯衍生物的全合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc01757a
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基萘 在 (1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene) copper chloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  A masked diboron in Cu-catalysed borylation reaction: highly regioselective formal hydroboration of alkynes for synthesis of branched alkenylborons

  摘要：

  使用掩蔽二硼烷的Cu催化α选择性炔烃正式氢硼化反应，并将其应用于药理学重要的1,1-二取代烯衍生物的全合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc01757a