bis(benzyloxy)diethylsilane | 32135-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(benzyloxy)diethylsilane
• 英文别名: diethyldibenzyloxysilane；Diethyl-bis(phenylmethoxy)silane
• CAS: 32135-09-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂Si
• 分子量: 300.473
• InChiKey: MVMKYHHPULIUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Diethyl(formyloxy)silyl] formate 、 苯甲醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到bis(benzyloxy)diethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Use of Silylated Formiates as Hydrosilane Equivalents

  摘要：

  本发明涉及一种通过在催化剂和可选添加剂的存在下，使式(I)的有机化合物与式(II)的硅烷基甲酸酯之间发生反应来制备有机化合物的方法。 该发明还涉及利用该方法制备式(I)的有机化合物，用于制备精细化学和重化学的试剂，以及在维生素、药品、粘合剂、丙烯酸纤维、合成皮革和杀虫剂的生产中的用途。

  公开号：

  US20210292345A1

文献信息

• Ruthenium catalyzed selective hydrosilylation of aldehydes
  作者：Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1039/c3cc47593j

  日期：——

  A chemoselective hydrosilylation method for aldehydes is developed using a ruthenium catalyst [(Ru(p-cymene)Cl2)2] and triethylsilane; a mono hydride bridged dinuclear complex [(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)] and a Ru(IV) mononuclear dihydride complex [(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2] are identified as potential intermediates in the reaction and the proposed catalytic cycle involves a 1,3-hydride migration.

  使用钌催化剂[(Ru(p-cymene)Cl2)2]和三乙基硅烷，开发了一种针对醛的化学选择性氢硅烷化方法；鉴定出了单氢桥联双核配合物[(η6-p-cymene)RuCl}2(μ-H-μ-Cl)]和Ru(IV)单核二氢配合物[(η6-p-cymene)Ru(H)2(SiEt3)2]作为反应中潜在的中间体，并且提出的催化循环涉及1,3-氢迁移。
• Sodium Hydroxide Catalyzed Dehydrocoupling of Alcohols with Hydrosilanes
  作者：Anton A. Toutov、Kerry N. Betz、Michael C. Haibach、Andrew M. Romine、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01687

  日期：2016.11.18

  An O–Si bond construction protocol employing abundantly available and inexpensive NaOH as the catalyst is described. The method enables the cross-dehydrogenative coupling of an alcohol and hydrosilane to directly generate the corresponding silyl ether under mild conditions and without the production of stoichiometric salt byproducts. The scope of both coupling partners is excellent, positioning the

  描述了使用大量可用且廉价的NaOH作为催化剂的O-Si键构建方案。该方法使得醇和氢硅烷的交叉脱氢偶联能够在温和条件下直接产生相应的甲硅烷基醚，而不会产生化学计量的盐副产物。两种偶合剂的作用范围都非常好，这为在复杂分子和材料科学应用中使用的方法奠定了基础。还报道了一种新型的基于Si的交叉偶联试剂。
• O-silylated ketene acetal chemistry1; divinyloxysilane derivatives as novel and useful bifunctional protecting agents for h-acidic materials
  作者：Yasuyuki Kita、Hitoshi Yasuda、Yoshio Sugiyama、Fumio Fukata、Jun-ichi Haruta、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81633-0

  日期：1983.1

  Novel reagents, bis(1-methoxy-2-methyl-1-propenyloxy) silanes () have been shown to be very useful bifunctional protecting agents for various types of H-acidic materials, such as diols, dithiols, diacids and their combined materials. The reaction proceeds rapidly under mild conditions to give the corresponding silylene derivatives in almost quantitative yields.

  新型试剂双（1-甲氧基-2-甲基-1-丙烯氧基）硅烷（）已被证明是非常有用的双官能保护剂，适用于各种类型的H酸性材料，例如二醇，二硫醇，二酸及其组合材料。反应在温和条件下迅速进行，以几乎定量的产率得到相应的亚甲硅烷基衍生物。
• HYDROXIDE-CATALYZED FORMATION OF SILICON-OXYGEN BONDS BY DEHYDROGENATIVE COUPLING OF HYDROSILANES AND ALCOHOLS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20170029447A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure is directed to methods for dehydrogenatively coupled hydrosilanes and alcohols, the methods comprising contacting an organic substrate having at least one organic alcohol moiety with a mixture of at least one hydrosilane and sodium and/or potassium hydroxide, the contacting resulting in the formation of a dehydrogenatively coupled silyl ether. The disclosure further described associated compositions and methods of using the formed products.

  本公开涉及一种将脱氢偶联的氢硅烷和醇的方法，所述方法包括将至少具有一个有机醇基团的有机底物与至少一种氢硅烷和氢氧化钠和/或氢氧化钾的混合物接触，所述接触导致形成脱氢偶联的硅醚。该公开还描述了相关的组合物和使用所形成产品的方法。
• 一种双官能有机二硅醚类化合物及其合成方法
  申请人：广东万木新材料科技有限公司

  公开号：CN114315889A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种双官能有机二硅醚类化合物及其合成方法。合成方法包括以下步骤：将醇类化合物、醛类化合物、二氢硅烷、钌催化剂混合，反应，制得。本发明创造性地采用相对低廉的钌配合物作催化剂，可以在无溶剂的条件下催化醇类化合物、醛类化合物与二氢硅烷，加热搅拌下一锅法合成双官能有机二硅醚类化合物；除终产物外，一系列转化过程中的中间体均无需分离和纯化，只需要一个反应步骤；使用的钌催化剂量较少，且价格较为低廉，为工业生产减少了资金和劳动力的投入量；合成方法起始原料简单易制备、合成收率高，且合成过程操作方便。