potassium trans-2-tert-butylcyclopropyltrifluoroborate | 2375371-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: potassium trans-2-tert-butylcyclopropyltrifluoroborate
• 英文别名: trans-Potassium (2-(tert-butyl)cyclopropyl)trifluoroborate；potassium;[(1R,2R)-2-tert-butylcyclopropyl]-trifluoroboranuide
• CAS: 2375371-69-8
• 化学式: C₇H₁₃BF₃*K
• 分子量: 204.085
• InChiKey: NWIVWMMKAGJIEF-KGZKBUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N,2-二甲基苯磺酰胺 、 potassium trans-2-tert-butylcyclopropyltrifluoroborate 在 [2-(2-aminophenyl)phenyl]palladium bis(1-adamantyl)butylphosphane methanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到5-[(1R,2R)-2-(tert-butyl)cyclopropyl]-N,2-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  平行合成富含sp 3的化合物库中的环丙基硼衍生物

  摘要：

  摘要环丙基硼衍生物与（杂）芳基卤化物的Suzuki-Miyaura偶联被评估为一种平行合成富含sp 3的化合物库的方法。确定了程序的范围和限制。结果表明，该方法适用于多种环丙基三氟硼酸酯和（杂）芳基溴化物。该方法的局限性包括在α位带有大取代基的三氟硼酸盐，以及带有酯部分的（杂）芳基溴化物。准备了一个由96个成员组成的库，以68％的成功率和30％的平均收益率说明了这一概念。所得产物的理化性质计算值（特别是sp 3-杂化碳原子分数F sp 3 = 0.16-0.83范围，平均0.52），以及通过实验观察到的可忽略的“ Log P漂移”效应（0.02单位）表明，该方法与铅导向的合成标准完全兼容。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02619-0
• 作为产物：
  描述：

  potassium hydrogen difluoride 、 2-(trans-2-tert-butylcyclopropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以2.86 g的产率得到potassium trans-2-tert-butylcyclopropyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  4-METHYLDIHYDROPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及4-甲基二氢嘧啶酮化合物，或其药用盐，具有RORγ拮抗活性，包括相同化合物的药物组合物，以及其药用。提供了式（1）或（2）的化合物或其药用盐，包括相同化合物的药物组合物，以及其药用。

  公开号：

  US20190300488A1