(20R)-3β-acetoxy-20-hydroxypregna-5,7-diene | 152964-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-3β-acetoxy-20-hydroxypregna-5,7-diene
• 英文别名: [(3S,9S,10R,13S,14R,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 152964-20-0
• 化学式: C₂₃H₃₄O₃
• 分子量: 358.521
• InChiKey: CUBILNMSIWTNNE-KDZJMVEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-3β-acetoxy-20-hydroxypregna-5,7-diene 在 四丙基高钌酸铵 N-甲基吲哚酮 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抑制蜕皮激素的生物合成：炔属中间体的制备

  摘要：

  从孕烯醇酮合成了蜕皮激素的几种炔属衍生物。这些化合物在C-22处具有乙炔功能，旨在通过自杀底物机制抑制蜕皮激素生物合成的C-22羟基化。合成的5种化合物在体外抑制了草地蝗前腺中蜕皮酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96266-0
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 2,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin 、 四丁基溴化铵 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (20R)-3β-acetoxy-20-hydroxypregna-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  抑制蜕皮激素的生物合成：炔属中间体的制备

  摘要：

  从孕烯醇酮合成了蜕皮激素的几种炔属衍生物。这些化合物在C-22处具有乙炔功能，旨在通过自杀底物机制抑制蜕皮激素生物合成的C-22羟基化。合成的5种化合物在体外抑制了草地蝗前腺中蜕皮酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96266-0