tert-butyl-2,6-diethylphenylcarbamate | 129464-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl-2,6-diethylphenylcarbamate
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-2,6-diethylaniline；1,1-Dimethylethyl N-(2,6-diethylphenyl)carbamate；tert-butyl N-(2,6-diethylphenyl)carbamate
• CAS: 129464-02-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: ULMYUZVSRSRBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-2,6-diethylphenylcarbamate 、 4-氟-1-硝基-2-(苯基甲氧基)苯 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以3.40 g (95%)的产率得到N-t-Butoxycarbonyl-6,4-(2,6-diethylphenyl)amino-2-benzyloxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase/cyclooxygenase inhibiting benzoxazolones

  摘要：

  该化合物的化学式如下，其中Q的定义如下，并且其药物可接受的盐。这些化合物是脂氧合酶和环氧合酶的抑制剂，可用于治疗过敏和炎症病症。

  公开号：

  EP0360566A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 二碳酸二叔丁酯 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以89.9%的产率得到tert-butyl-2,6-diethylphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过将烷基和芳基铝试剂催化不对称共轭加成到五、六和七元环 β 取代的环烯酮上，对映选择性合成全碳四元立体中心。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802910

文献信息

• Enantioselective Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereogenic Centers by Catalytic Asymmetric Conjugate Additions of Alkyl and Aryl Aluminum Reagents to Five-, Six-, and Seven-Membered-Ring β-Substituted Cyclic Enones
  作者：Tricia L. May、M. Kevin Brown、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/anie.200802910

  日期：2008.9.8
• Lipoxygenase/cyclooxygenase inhibiting benzoxazolones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0360566A3

  公开（公告）日：1990-08-22

  A compound of the formula wherein Q is as defined below, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of lipoxygenase and cyclooxygenase, and are useful in the treatment of allergic and inflammatory conditions.

  该化合物的化学式如下，其中Q的定义如下，并且其药物可接受的盐。这些化合物是脂氧合酶和环氧合酶的抑制剂，可用于治疗过敏和炎症病症。