(1S,4R)-4-(6-chloro-2-iodo-purin-9-yl)-cyclopent-2-enol | 1007352-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (1S,4R)-4-(6-chloro-2-iodo-purin-9-yl)-cyclopent-2-enol
• 英文别名: (1S,4R)-4-(6-chloro-2-iodopurin-9-yl)cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 1007352-99-9
• 化学式: C₁₀H₈ClIN₄O
• 分子量: 362.557
• InChiKey: VPICMOZTVUOBEY-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-4-(6-chloro-2-iodo-purin-9-yl)-cyclopent-2-enol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦 吡啶 、 AD mix α 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(1S,2R,3S,4R)-2,3-dihydroxy-4-(2-iodo-6-methylamino-purin-9-yl)-cyclopentyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147659

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopentenyl acetate 、 2-碘-6-氯嘌呤 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯基膦树脂 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (1S,4R)-4-(6-chloro-2-iodo-purin-9-yl)-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147659

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090281126A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound of formula (I) and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物(I)的公式、其制备和用作药物，其中R1、R2和R3的定义如下。