4-苄基-5-(N-叔丁氧羰氨基甲基)-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 306935-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-5-(N-叔丁氧羰氨基甲基)-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 英文名称: tert-Butyl N-[(4-benzyl-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-benzyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 306935-43-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂S
• mdl: MFCD01570687
• 分子量: 320.415
• InChiKey: IVIJUHNTCBCBEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-5-(N-叔丁氧羰氨基甲基)-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-aminomethyl-4-benzyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-thione
  参考文献：
  名称：

  GABAA 受体激动剂的合成及其在 GABA 结合位点中的 α 亚基选择性和方向的评估。

  摘要：

  用于治疗各种疾病的药物靶向 GABA A 受体。为了开发 α 亚基选择性化合物，我们合成了 5-(4-哌啶基)-3-异恶唑醇 (4-PIOL) 衍生物。3-isoxazolol 部分被 1,3,5-oxadiazol-2-one、1,3,5-oxadiazol-2-thione 和取代的 1,2,4-triazol-3-ol 杂环取代碱性哌啶取代基以及不含碱性氮的取代基。通过 [(3) H] muscimol 绑定和膜片钳实验与异源表达 GABA A α ibeta 3gamma 2 受体 (i = 1-6) 筛选化合物。5-aminomethyl-3 H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 5d 的作用与 GABA 对所有 α 亚基亚型的影响相当。5-哌啶-4-基-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-one 5a和5-哌啶-4-yl-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-硫酮6a分别为α

  DOI：

  10.1021/jm701562x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-(benzylcarbamothioyl)hydrazinyl]-2-oxoethyl]carbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-苄基-5-(N-叔丁氧羰氨基甲基)-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  GABAA 受体激动剂的合成及其在 GABA 结合位点中的 α 亚基选择性和方向的评估。

  摘要：

  用于治疗各种疾病的药物靶向 GABA A 受体。为了开发 α 亚基选择性化合物，我们合成了 5-(4-哌啶基)-3-异恶唑醇 (4-PIOL) 衍生物。3-isoxazolol 部分被 1,3,5-oxadiazol-2-one、1,3,5-oxadiazol-2-thione 和取代的 1,2,4-triazol-3-ol 杂环取代碱性哌啶取代基以及不含碱性氮的取代基。通过 [(3) H] muscimol 绑定和膜片钳实验与异源表达 GABA A α ibeta 3gamma 2 受体 (i = 1-6) 筛选化合物。5-aminomethyl-3 H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 5d 的作用与 GABA 对所有 α 亚基亚型的影响相当。5-哌啶-4-基-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-one 5a和5-哌啶-4-yl-3 H-[1,3,4]恶二唑-2-硫酮6a分别为α

  DOI：

  10.1021/jm701562x