3-ethoxy-4,4a-dihydro-1-methyl-3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-10-one | 86724-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-ethoxy-4,4a-dihydro-1-methyl-3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-10-one
• 英文别名: 3-ethoxy-4,4a-dihydro-1-methyl-3H,10H-pyrano[4,3-b][1]benzopyran-10-one
• CAS: 86724-61-0；86724-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: CROJLLRQZBFWKZ-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4,4a-dihydro-1-methyl-3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-10-one 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 3β-ethoxy-1,4,4aα,10aβ-tetrahydro-1β-methyl-3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-10-one
  参考文献：
  名称：

  杂二烯环加成反应：一些取代的吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃的制备和转化

  摘要：

  4-氧代-4 H -1-苯并吡喃在C-3处具有甲酰基，乙酰基或羧基取代基的异二烯环加成反应会生成3-烷氧基-或3,3-二烷氧基-4， 4a-二氢吡喃并[4,3- b ] [1]苯并吡喃-10-酮，在某些情况下，能够在多种条件下进行多种选择性转化，包括酸诱导的差向异构和/或逆环加成，还原，水解和醇解非常温和的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85668-4
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-4H-chromen-4-one 、 乙烯基乙醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到3-ethoxy-4,4a-dihydro-1-methyl-3H,10H-pyrano<4,3-b><1>benzopyran-10-one
  参考文献：
  名称：

  3-酰基色酮与乙氧基乙烯的异二烯环加成

  摘要：

  3- Acylchromones表现为heterodienes在立体选择性（4 π + 2 π）与ethoxyethene环加成，正规内-addition产物者为主。

  DOI：

  10.1039/c39830000228

文献信息

• Saengchantara, Suthiweth T.; Wallace, Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 789 - 794
  作者：Saengchantara, Suthiweth T.、Wallace, Timothy W.

  DOI：——

  日期：——