N-<<(2R*,4S*)-4-(benzyloxy)tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>etoxymethyl>-2-(benzoyloxy)propionamide | 123364-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<<(2R*,4S*)-4-(benzyloxy)tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>etoxymethyl>-2-(benzoyloxy)propionamide
• CAS: 123364-02-3
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₆
• 分子量: 469.578
• InChiKey: BCRXTNLSFAYMLV-TUFFRXEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<(2R*,4S*)-4-(benzyloxy)tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>etoxymethyl>-2-(benzoyloxy)propionamide 、 乙酰氯 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以98%的产率得到N-<<(2R*,4S*)-4-(benzyloxy)tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>methoxymethyl>-2-(benzoyloxy)propionamide
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（+）-小er碱的全合成

  摘要：

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于第一种全合成（+）-小ped碱（1），这是一种有效的昆虫毒素。此外，通过将N-（1-甲氧基烷基）酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤，也可以实现1的立体控制全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86075-0
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N-<<(2R*,4S*)-4-(benzyloxy)tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>methoxymethyl>-2-(benzoyloxy)propionamide 在 乙酰氯 作用下， 反应 1.5h， 以99%的产率得到N-<<(2R*,4S*)-4-(benzyloxy)tetrahydro-5,5-dimethyl-2H-pyran-2-yl>etoxymethyl>-2-(benzoyloxy)propionamide
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（+）-小er碱的全合成

  摘要：

  已经开发了一种温和的一锅法，从羧酸和酰亚胺亚胺开始合成无环N-（1-甲氧基烷基）酰胺，并将其应用于第一种全合成（+）-小ped碱（1），这是一种有效的昆虫毒素。此外，通过将N-（1-甲氧基烷基）酰胺基的酸催化双烷氧基交换反应作为关键步骤，也可以实现1的立体控制全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86075-0