(4S)-2ξ-(3-iodo-phenyl)-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidine | 54565-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-2ξ-(3-iodo-phenyl)-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidine
• 英文别名: (4S)-2ξ-(3-iodo-phenyl)-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidine
• CAS: 54565-75-2
• 化学式: C₁₇H₁₈INO
• 分子量: 379.241
• InChiKey: WUTWGMSOYSPTIV-SQHWGMCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醛 、 (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4S)-2ξ-(3-iodo-phenyl)-3,4r-dimethyl-5t-phenyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Physicochemical study on some synthesized oxazolidine derivatives : differentiation of diastereomers

  摘要：

  合成 15 型 2-（取代苯基）-3,4-二甲基-5-苯基恶唑烷非对映异构体衍生物的合成。 报告。报告了 31 个非对映噁唑烷衍生物的比旋和分子旋转。 非对映的恶唑烷衍生物的比旋和分子旋转进行了测定。 测定。与相应的反式异构体相比，顺式异构体具有更高的比旋和分子旋 高于相应的反式异构体。在正交或对 位的取代会增加比旋和分子旋转，而在元位的取代则会产生相反的效果。 元位置的取代则产生相反的效果。26 种噁唑烷衍生物的红外光谱中，有顺式和反式两种。 26 种草唑烷衍生物的红外光谱在 2000-700 cm 范围内被记录下来。 红外光谱范围为 2000-700 cm-1。

  DOI：

  10.1071/ch9750049