α-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone | 255052-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: α-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
• CAS: 255052-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: LGKSJMNLMVGKHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺盐酸盐 、 5-溴水杨醛 在 magnesium oxide 作用下， 反应 0.1h， 以89%的产率得到α-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下以高于 MgO 的优异收率快速、高效和室温合成硝酮

  摘要：

  通过用玛瑙研钵手工研磨，醛与 N-（甲基、苯基或叔丁基）羟胺在 MgO 上缩合，在 0.5-15 分钟内合成了多种 C-芳基和 C-烷基硝酮。这些反应在不同条件下在不同的固体载体上进行研究，包括碱性氧化铝、蒙脱石、MgO 和分子筛（孔径 3A）。在更有趣的情况下，硝酮是在 MgO 上制备的，无需加热和任何催化剂。在此过程中，硝酮的制备时间非常短，收率高，纯度好，而且在后处理中不使用有害溶剂。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:177–181, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20527

  DOI：

  10.1002/hc.20527
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 5-溴水杨醛 在 α-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone 、 silica gel 作用下， 以The title compound was isolated in 68.7% yield as a yellow crystalline solid, m.p. 118.7° C. (Rf=0.65 on a silica gel plate的产率得到α-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)-N-tert-butylnitrone
  参考文献：
  名称：

  &agr;-(2-hydroxyphenyl) nitrone compounds, pharmaceutical compositions containing the same and methods for treating inflammation

  摘要：

  本发明披露了一种新型的α-(2-羟基苯基)亚硝基化合物和含有该化合物的制药组合物。所披露的组合物可用作哺乳动物的炎症相关疾病，如关节炎的治疗药物，以及用于检测自由基的分析试剂。

  公开号：

  US06197826B1

文献信息

• Efficient combination of task-specific ionic liquid and microwave dielectric heating applied to synthesis of a large variety of nitrones
  作者：Hassan Valizadeh

  DOI：10.1002/hc.20581

  日期：——

  Under mild microwave irradiation conditions and without any additional organic solvents, a large variety of nitrones were prepared in a weak Lewis base phosphinite task-specific ionic liquid (TSIL-OPPh2) in excellent yields. This catalytic TSIL was also recyclable. Under optimized microwave irradiation conditions, the reaction occurred at very shorter reaction time and higher yields in comparison with

  在温和的微波辐射条件下，没有任何额外的有机溶剂，在弱路易斯碱次亚膦酸盐任务特定离子液体（TSIL-OPPh2）中以优异的产率制备了多种硝酮。这种催化性 TSIL 也是可回收的。在优化的微波辐射条件下，与传统加热条件相比，反应发生的反应时间更短，产率更高。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:78–83, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20581