6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one | 1408231-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: (3R)-6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1408231-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: NEQWODAGFUKLAS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 在 C₂₈H₃₁O₂Rh 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到6-methyl-3-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性环戊二烯基配体作为不对称 CH 官能化中的立体控制元件

  摘要：

  Cp 中的强制不对称性 环戊二烯基 (Cp) 配体 - 五边形碳 - 是过渡金属催化剂中的常见特征，但该结构的手性变体很少应用于不对称反应。现在，两项研究证明了在将烯烃与苯甲酰胺偶联的串联碳氢活化闭环反应中使 Cp 衍生的铑催化剂具有对映选择性的不同方法（参见 Wang 和 Gloius 的观点）。海斯特等人。(p. 500) 将一种生物素衍生物系在 Cp 配体上，以实现在手性链霉亲和素蛋白腔中的对接，而后者又经过设计以进一步优化催化性能。Ye 和 Cramer (p. 504) 在 Cp 骨架上附加了手性取代基，以偏向金属中心周围的其余配位环境。很少应用于不对称催化的配体已被手性改性以提供高选择性的铑催化剂。由单个环戊二烯基 (Cp) 配体配位的金属配合物被广泛使用，用途广泛，但由于难以设计有效偏置配位范围的 Cp 取代基，它们在不对称反应中的应用受到阻碍。在这里，我们报告了一类简单的 C2

  DOI：

  10.1126/science.1226938

文献信息

• Planar-chiral arene ruthenium complexes: synthesis, separation of enantiomers, and application for catalytic C–H activation
  作者：Mikhail A. Boym、Roman A. Pototskiy、Evgeniya S. Podyacheva、Denis A. Chusov、Yulia V. Nelyubina、Dmitry S. Perekalin

  DOI：10.1039/d4cc00181h

  日期：2024.4.18

  Heating tert-butyl-tetraline with [(p-cymene)RuCl2]2 produces the racemic complex [(arene)RuCl2]2, which can be separated into enantiomers by chromatography of its diastereomeric adducts with chiral phosphine ligand. The resolved chiral complex catalyzes C–H activation of N-methoxy-benzamides and their annulation with N-vinyl-pivaloyl amide giving dihydroisoquinolones in 50–80% yields and with 40–80%

  叔丁基四氢萘与[(对伞花烃)RuCl 2 ] 2加热生成外消旋络合物[(芳烃)RuCl 2 ] 2 ，可以通过其与手性膦配体的非对映加合物的色谱分离成对映体。解析的手性络合物催化N-甲氧基-苯甲酰胺的 C-H 活化，并与N-乙烯基-新戊酰酰胺成环，生成二氢异喹诺酮，产率为 50-80%，对映体过量为 40-80%。
• Chiral Cyclopentadienyl Ligands as Stereocontrolling Element in Asymmetric C–H Functionalization
  作者：Baihua Ye、Nicolai Cramer

  DOI：10.1126/science.1226938

  日期：2012.10.26

  derivative to the Cp ligand to enable docking in a chiral streptavidin protein cavity, which in turn was engineered to further optimize catalytic performance. Ye and Cramer (p. 504) appended chiral substituents on the Cp framework to bias the rest of the coordination environment around the metal center. A ligand rarely applied to asymmetric catalysis has been chirally modified to furnish a highly selective

  Cp 中的强制不对称性 环戊二烯基 (Cp) 配体 - 五边形碳 - 是过渡金属催化剂中的常见特征，但该结构的手性变体很少应用于不对称反应。现在，两项研究证明了在将烯烃与苯甲酰胺偶联的串联碳氢活化闭环反应中使 Cp 衍生的铑催化剂具有对映选择性的不同方法（参见 Wang 和 Gloius 的观点）。海斯特等人。(p. 500) 将一种生物素衍生物系在 Cp 配体上，以实现在手性链霉亲和素蛋白腔中的对接，而后者又经过设计以进一步优化催化性能。Ye 和 Cramer (p. 504) 在 Cp 骨架上附加了手性取代基，以偏向金属中心周围的其余配位环境。很少应用于不对称催化的配体已被手性改性以提供高选择性的铑催化剂。由单个环戊二烯基 (Cp) 配体配位的金属配合物被广泛使用，用途广泛，但由于难以设计有效偏置配位范围的 Cp 取代基，它们在不对称反应中的应用受到阻碍。在这里，我们报告了一类简单的 C2