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2-methyl-2,5,5-trinitro-2,5-dihydrofuran | 1021187-14-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-2,5,5-trinitro-2,5-dihydrofuran
英文别名
2-Methyl-2,5,5-trinitrofuran
2-methyl-2,5,5-trinitro-2,5-dihydrofuran化学式
CAS
1021187-14-3
化学式
C5H5N3O7
mdl
——
分子量
219.111
InChiKey
MOVBSYGVRGQRPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-甲基呋喃硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以29%的产率得到2-methyl-2,5,5-trinitro-2,5-dihydrofuran
    参考文献:
    名称:
    二硝基取代呋喃、噻吩和唑类的合成
    摘要:
    相应的单硝基呋喃用发烟硝酸直接硝化,噻吩用乙酰硝酸酯直接硝化,噻唑用三氟乙酰硝酸酯直接硝化,得到二硝基取代的呋喃、噻吩和噻唑。讨论了原位生成的 2-烷基噻吩与 3 和 5 摩尔当量的乙酰硝酸酯的硝化反应。单硝基呋喃与发烟硝酸反应生成 1,1,5,5-四取代二氢呋喃作为副产物。用肼或其甲基或苯基衍生物处理 5-甲基-4-硝基异恶唑,然后用过氧化氢 (50%) 氧化相应的 4-氨基-5-硝基-1H-吡唑,得到 4,5-二硝基 -1H -吡唑。1-烷基-3,5-二硝基-1H-[1,2,4]三唑的安全一锅法合成是由双氰胺开发的。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032187
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