摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-2-((dimethoxyphosphorylamino)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 1-((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamate | 1160721-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-2-((dimethoxyphosphorylamino)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 1-((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamate
英文别名
——
(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-2-((dimethoxyphosphorylamino)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 1-((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamate化学式
CAS
1160721-19-6
化学式
C23H31N12O10P
mdl
——
分子量
666.547
InChiKey
WVNXOINATCQDKT-PRSXHHODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.56
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    303.76
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    18.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,5R)-2-((dimethoxyphosphorylamino)methyl)-5-(2-(2-methylpropanamido)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 1-((2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(2-(2-methylpropanamido)-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamate吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以8%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-2-((dimethoxyphosphorylamino)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 1-((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9(6H)-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    环状双-(3'-5')-双鸟苷酸(c-di-GMP)和无环二聚体PGPG的双氨基甲酸酯类似物的设计与合成
    摘要:
    细菌第二信使环双-(3'-5')-双鸟苷酸(c-di-GMP)调节多种革兰氏阴性细菌毒力功能。控制c-di-GMP或受其控制的途径表明,c-di-GMP信号系统可能包含潜在的药物靶标。然而,目前尚不确定,c-di-GMP信号的上调还是下调将是理想的治疗状态。我们通过合成环状二核苷酸和无环(seco)二核苷酸的不可水解氨基甲酸酯类似物解决了潜在的药物靶标验证。氨基甲酸酯等排物的分子对接模拟表明,该类似物能够呈现正确的构象并位于c-di-GMP结合位点。
    DOI:
    10.1080/15257770802554150
点击查看最新优质反应信息