2-(1-(3-(4-(cyclopentanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)ethoxy)-5-fluorobenzamide | 960244-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(3-(4-(cyclopentanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)ethoxy)-5-fluorobenzamide
• CAS: 960244-38-6
• 化学式: C₂₆H₂₉F₂N₃O₄
• 分子量: 485.531
• InChiKey: MOWXGFROCZUJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 、 5-fluoro-2-{1-[4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-ethoxy}-benzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(1-(3-(4-(cyclopentanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorophenyl)ethoxy)-5-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  PARP INHIBITORS

  摘要：

  化合物的公式（I）及其药学上可接受的盐，其中：R2、R3、R4和R5独立地选自H、C1-7烷氧基、氨基、卤素或羟基的群，Y为—CRC1RC2—（CH2）m—，其中m为0或1，Rc1选自CH3和CF3，Rc2选自H和CH3，或RC1和RC2与它们附着的碳原子一起形成1,1-环丙基（a）基团，RN1和RN2独立地选自H和R，其中R是可选的取代C1-10烷基、C3-20杂环基和C5-20芳基；或RN1和RN2与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代5-7成员的含氮杂环环；Het选自：（i），其中Y1和Y3独立地选自CH和N，Y2选自CX和N，X为H、Cl或F；和（ii），其中Q为O或S。

  公开号：

  US20090181951A1